遗传性溶血性贫血

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TUhjnbcbe - 2021/12/7 18:19:00
大家好啊,我是贝塔。小编本人在怀我家神兽之前,特别希望宝宝能“颜值高”、“智商在线”、“将来成大事”......可是自打怀孕后直到生产,到现在养娃,可怜的老母亲所求无他,就剩两个字:健康!!我相信各位爸爸妈妈一定深有同感。每位爸妈都想要一个健康的宝宝,但我最近才了解到有些遗传疾病竟然会“欺男怕女”。真是后悔当初不了解,医院检查下。今天贝塔就给大家整理一下这几种传男不传女疾病,看看你家有没有这几类家族遗传史,有的话,医生建议未生育的父母能生女儿就生女儿吧。正确认识遗传病

所谓遗传病,是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。

首先,遗传病有的是先天性,有的是后天发病,完全由遗传因素决定发病,并且会在孩子出生一定时间后才发病,具体时间不一定,几年、十几年、几十年都有可能。据统计每年先天性遗传病的宝宝,约占出生人口总数的4%-6%,别看是个位数,摊到具体家庭,就是%。简而言之,我国新生儿的遗传病率很高!随着遗传学的迅速发展,人们已发现多种遗传病,其中大约有种只在男性发病,女性没有或很少患病。那为什么传男不传女呢?

因为人体细胞中有23对染色体,其中1对(2条)是决定性别的性染色体,女性为XX,男性为XY。

染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异,便可发生疾病,并能遗传给后代。

如果致病基因在性染色体上,则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体,即叫X-连锁或X-性连遗传病。

由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况,一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖,故表现不出症状。

男性则不同,只有一条X染色体,若其上有致病基因,就没有相应的正常基因可掩盖,因而发病。

这一堆专业术语,看起来也费劲,简单来说我的理解就是因为男女染色体不一样~男性产生致病基因的概率更大......说到这里不得不提醒大家:婚检真的很重要!很重要!下面这几种常见遗传疾病,我们一起看下吧:蚕豆病蚕豆病是人类常见的遗传性溶血性疾病,本病遍及世界各地,是由于红细胞内先天缺乏G-6-PD的遗传性疾病。进食蚕豆、蚕豆制品、接触蚕豆花粉或某些药物时,可以引起红细胞破坏加速,产生严重的急性溶血性贫血,若不及时抢救治疗可危及生命。估计全世界有3亿以上患者,但各地区、各民族间的发病率差异很大。此病在我国主要见于我国长江流域及其以南各省,云南、海南、广东、广西、福建、四川、江西、贵州等省的发病率较高,北方地区较为少见。可发生于任何年龄,常发于男性,多见于9岁以内儿童,3岁以下患者占70%,其中男性占90%。蚕豆病成人患者比较少见,但也有少数病例至中年或老年才首次发病。发病季节多在3~5月蚕豆成熟季节,即蚕豆成熟的季节,目前尚不能治愈,为终身疾病。血友病血友病是一组因遗传性凝血因子缺乏引起的岀血性疾病,是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病。

?患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;

?正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;

?患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。

若父母患有血友病,则子女得病概率显著增加。经常出现异常岀血的人,如意外微小损伤后出血量多且难以止住等有患血友病可能。对于高危人群,一旦出现异常岀血都需要在医生的指导下做进一步检查。青年男性在其他情况下发现异常岀血,并出现创伤后岀血不止,如拔牙、肌内注射等持久的出血或渗血等症状,高度怀疑血友病时,应及时就医。已经确诊血友病的患者,若出现肌肉萎缩、关节僵硬、活动障碍,影响日常活动,甚至出现神经、血管受压现象时,应立即就医。红绿色盲红绿色盲就是色盲里的一种,可分为红和绿两种,表现为病人无法区分红与绿,被看作是两种色调:红、橙、*、绿看为*色,青、蓝、紫看为蓝色。红色和绿色盲为X染色体隐性遗传病,其成因尚不明确。无法区分红与绿两种颜色,属先天性色觉障碍症。通过社会调查和家谱分析表明:我国人患红、绿色盲的在男性占6.8%,而在女性只占0.5%,患色盲的男性比女性多。对于女孩而言,其只有在父母均为色盲的情况下,或者父亲色盲、母亲为致病基因携带者时,才有可能出现色盲的情况;但是如果是男性的话,此时不管是父系还是母系家族中有过色盲患者的,此时生下的男孩,会最终成为色盲的几率则会非常大。秃顶秃顶就很好理解了吧,就是脱发。脱发基因在男性身上是显性遗传,在女性身上是隐性遗传,这也就是为什么男性秃头多于女性的原因。一般来说爸爸秃顶儿子也逃不掉,所谓的“爹秃秃一窝”......大部分的脱发都是脂溢性脱发,这和雄性激素有关,所以女孩儿是不可能继承到这个影响美观的基因的,毕竟姑娘如果地中海了,就真的没法儿见人了。肥大型进行性肌营养不良症进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。属于儿童中最常见的一类肌病,多在4岁左右发病,一般不超过7岁。几乎都是影响男孩,女性仅为异性染色体携带者,不发病。这种病的患者大多活不过20岁,只要患病,就会出现肌肉萎缩的问题,下身变得很粗,但是一点力气也没有,患者十分容易瘫痪,最后因为心脏问题而导致死亡。正确规避遗传病现在的科学发展的比较迅速,基因分析也比较流行,如果想要完美的规避孩子患上遗传病的话,医院做一些夫妻二人的基因分析。如果在孕前检查或者产检中发现了这些遗传疾病的话,在医生的帮助下,是可以合法选择性别来生育。所以婚检产检就是非常重要的事情,为了要一个比较健康可爱的小宝宝,医院里面做好这项检查。遗传疾病在很多情况下是无法避免的事情,我们能够做的就是尽自己最大的努力去规避风险,给自己也给孩子最好的生活。希望来到爸爸妈妈身边的小天使们都能够健健康康地成长!如果觉得有用的话,欢迎分享给身边的亲朋好友,一起了解下吧!「有用请扩散」-END-

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