☆单药治疗部分的初步数据首次证实lemzoparlimab在人体中使用的安全性，在没有任何预激给药的情况下，其从最低剂量至最高剂量范围内均显示出良好的耐受性，所有剂量组中均未观察到溶血性贫血。
☆I期临床研究入组患者中观察到1例部分缓解（PR）、3例病情稳定（SD）。
☆将继续在美国推进lemzoparlimab与派姆单抗联合治疗实体瘤以及与利妥昔单抗联合治疗淋巴瘤的研究。
自PD-1/PD-L1掀起肿瘤免疫治疗热浪之后，CD47/SIRPα这一靶点就被业界寄予厚望，多家制药巨头挥大手笔“抢购”在研CD47抗体品种。今年3月FortySeven被吉利德以总值49亿美元收购，仅半年之后艾伯维又以近30亿美元的首付款和里程碑付款和潜在双抗合作与天境生物达成CD47单抗lemzoparlimab（TJC4）开发合作，这一交易还获选今年BioCentury和BayHelix的最佳“年度交易”。拓展阅读天境生物与艾伯维宣布建立肿瘤免疫创新药的全球战略合作而在近日召开的SITC（癌症免疫治疗学会）年会上，天境生物公布的lemzoparlimabI期研究结果为其同类最优的潜力提供了进一步数据支撑。高剂量显示良好耐受性
CD47是一种广泛表达于多种癌细胞表面的糖蛋白，通过与肿瘤吞噬细胞表面SIRPα连接释放“不要吃我”的信号，从而阻止巨噬细胞吞噬作用。CD47抗体可以阻断此信号连接，使巨噬细胞攻击肿瘤细胞。CD47抗体在此前研发过程中遇到的主要障碍，即其会与正常红细胞结合从而引起血液学副作用，如严重贫血。因此，天境在抗体筛选时特别