年东山社区免费孕前优生健康检查开始了，为了您将来的宝宝更加健康、您的家庭更加幸福，*府为符合生育*策、计划怀孕的夫妇免费提供一次孕前优生健康检查。
为什么要参加孕前优生检查？
我国是一个人口大国，也是出生缺陷高发国家，出生缺陷不但是造成儿童残疾的重要原因，也日渐成为儿童死亡的主要原因，这给家庭和社会带来沉重负担。而孕前优生健康检查是预防出生缺陷的关键环节，是出生缺陷一级预防的重要手段，有利于从源头上提高出生人口素质，减少和避免出生缺陷的发生。
为了宝宝的健康
请参加孕前优生健康检查东山社区免费孕前优生健康检查讯息时间
5月6号早上
（8点30分开始）
地点
潮州恒大城34幢1楼东山社区居委会
报名方式：
可以到东山居委会报名。
或到各村（居）计生专干处报名参加体检。
检查单位：
湘桥区妇幼保健院（许惠华）
注意：
1、夫妻双方均需到场参加检查
2、夫妻双方携带身份证和结婚证
3、空腹参加检查（前一天晚上10点后禁食）
下面就让小编给大家科普免费孕前健康检查相关知识什么是出生缺陷？
出生缺陷是指婴儿出生前就已经存在或出生后数年内可以发现的结构或功能异常。目前，我国常见的出生缺陷有：先天性心脏病，多趾，唇腭裂，神经管畸形和脑积水，地中海贫血等。
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地中海贫血是我省常见的一种常染色体隐性遗传性疾病，是一组遗传性血红蛋白合成障碍性疾病。因最早发生在地中海地区而得名，根据基因突变致病不同，分为α型地中海贫血和β型地中海贫血两种。
重型α型地中海贫血表现为胎儿水肿综合症或胎死宫内，或娩出后不治夭亡；
重型β型地中海贫血于出生后表现为严重的进行性贫血，要靠长期输血维持生命，给家庭造成严重的经济负担和巨大的精神痛苦，目前造血干细胞移植仍然是本病唯一可能根治的方法。
在我国广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，广东每9人中就有1人携带地贫基因。在高发地区人群中致病基因的携带者可达15%。如果男女双方都携带相同的地中海贫血基因，所生子女有1/4的概率可能基因缺陷或无功能患者（如果夫妇一方已经是患者，则为1/2概率）。
地中海贫血是基因缺失或突变引起，它遗传但不传染，虽然地中海贫血基因携带率高，但是可以预防。
G6PD缺乏症，全称遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一，主要分布在长江以南各省，以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高，患病率为0.2%～44.8%。
G6PD缺乏症是新生儿*疸的主要原因，其中约12%可发展为核*疸，导致脑部损害，引起智力低下。
G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。携带有这种基因的患者平时没有任何症状，但食用了蚕豆或服用了某些药物（例如解热镇痛药）后常出现全身不适，如胃口不佳、精神倦怠、发热、头昏、腹痛等症状。轻症病人大多在7天内恢复，重者会引起急性的血管内溶血，可能出现面色苍白或*疸、尿呈茶色或酱油色等溶血现象。如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。
G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理，只需避开引起过敏的食物或药品即可。
G6PD缺乏症具有遗传性，当夫妇双方这种酶都缺乏时，女方在孕后期要在医生的指导下用药，住院生产，及时采取预防措施，以防新生儿溶血加重，胆红素升高，导致核*疸，影响小儿大脑发育。
免费孕前优生检查服务对象有哪些？
1.已婚未育夫妇和已生育一孩夫妇（含怀孕3个月内）；2.符合再生育*策准备再生育的育龄夫妇；
3.符合生育*策因不孕不育、习惯性流产、畸形等未生育的夫妇；
检查项目有哪些？有什么注意事项？
检查流程？
检查结果能否得到保密？
在充分知情的基础上，征得计划怀孕夫妇双方的同意，签订知情同意书，维护受检当事人的合法权益和尊重个人隐私以及知情权。除法律法规规定外，不得向第三方泄露当事人的检查结果。
那我们
5月6号早上在潮州恒大城东山居委会见
等你
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