AAG的临床意义
1、炎症
病理情况下，白介素1刺激吞噬细胞释放出脂多聚糖，可促进AAG的合成使血中水平升高，故它是一种最稳定的早期呈阳性的急性时相反应物。如感染(典型的炎症)、外伤、烧伤、手术、急性心肌梗死等急性时相反应时AAG会升高。另外类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、克隆病、恶性肿瘤等身体病变刺激下也会增高。有研究证明AAG是急性胰腺炎患者病情严重程度的判断指标。
2、肝病
[慢性肝病]：肝脏细胞生产AAG，因此当细胞功能受阻后必会影响其产量。与正常人比较，血清AAG的浓度在慢性肝病各期均有不同程度地降低，且病情越重AAG值降低越明显。随着病情的好转，血清AAG浓度亦逐渐恢复正常，因此AAG可以作为监测慢性肝病病情变化的一项良好指标。在肝硬化失代偿期、慢性肝炎重度患者和重症肝炎患者下降尤为显著，所以AAG可作为肝病患者病情进展的监测指标。
[肝硬化]：肝硬化的肝细胞弥漫性病变形成不可逆损害的一种进行性肝病，是一种介于肝炎和肝癌的中间状态。通过血清标志物来从肝病患者中区分肝硬化还是原发性肝癌，对于疾病的诊断作用很大。因此AAG可作为肝硬化患者肝脏储备功能及预后判断的指标。
[肝癌]：更多研究发现，在常用的广谱癌症标志物AFP低水平的患者中，联合AAG诊断原发性肝癌有较好表现。研究证明AAG和AFP联合检测提高原发性肝癌诊断的准确性和灵敏度。
不仅是局限于肝癌，AAG在消化系统恶性肿瘤（尤其是胃癌）出现后也不同程度升高。AAG还可作为肿瘤复发(尤其是胸腺癌与肺癌)药物治疗的定量指标。当癌转移时，AAG升高更明显。
3、溶血性贫血
AAG与结合珠蛋白测定联用是鉴别血管内溶血的有价值指标。通常这两种指标可同时升高或降低。若酸性糖蛋白含量升高，而结合珠蛋白正常，则认为是体内轻微溶血的急性时相反应。
4、药物及免疫方面等
AAG浓度降低：服用17α-羟基雄性激素、肝细胞病变晚期、肾病综合征或其他原因所致尿中滤过的蛋白质量丢失、遗传因素和营养不良等疾病。
利多卡因治疗浓度范围是1.5-5.0ug/ml，在正常受试者它的有利分数变化在20%-40%之间。但在很多病理情况下，如心梗，随着AAG增加，利多卡因游离分数和治疗效果平行降低，因此，从药动学观点看，急性心梗的患者需要监测AAG浓度以调整药物用量。
综上所述，除作为常见的炎症因子考察外，AAG还有如下方面的临床应用价值：
1）原发性肝癌辅助诊断；
2）肝癌肝硬化肝炎区分；
3）慢性肝病病变程度判断；
4）肝病治疗效果及预后评估；
5）溶血性贫血辅助诊断等等。
产品特点
1.分析灵敏度高：检测0.63g/L浓度样本的吸光度变化值≥0.05。
2.线性范围宽：0.1~4.5g/L。
1）相关系数r≥0.；
2）在[0.1，0.5]g/L时，线性绝对偏差应不超过±0.05g/L；（0.5，4.5]g/L范围内，线性相对偏差应不超过±10%。
3.精密度高：批内精密度CV≤10%；批间精密度R≤15%。
4.稳定性好：试剂盒（包括试剂、校准品、质控品）2℃～8℃保存，有效期12个月。
试剂开封后，在2℃～8℃保存，有效期30天。
校准品开封后，在2℃～8℃保存，有效期7天。
质控品开封后，在2℃～8℃保存，有效期7天。
5.适用机型广，本产品适用于全自动生化分析仪：
贝克曼AU////5//
日立/////
东芝TBA-FR
西门子ADVIA2
迈瑞BS-/M
雅培C0/C0/C10
青岛汉唐系列生化仪HTSH-0/HTSH-0/HTSH-0A等。
与国际知名品牌试剂相关性
推荐仪器
HTSH-0
全自动生化分析仪
产品优势
★更高效
◎检测速度:测试/小时
◎可同时分析超过个项目
◎个样本位
◎个试剂位
◎-nm，14个波长(可扩展)
★智能在线装载自动化独立化
◎独立的样本清洗程序
◎多语言支持的图形化操作软件
◎自动预稀释、自动重检、自动休眠和唤醒功能
★更精密智能防撞检测技术
◎防气泡干扰、防交叉污染
◎具有液面探测、防碰撞功能
◎永久石英玻璃杯
★属性升级
◎尺寸:mm(L)Xmm(w)Xmm(H)
◎最小反应体积:90μL
◎样本量:1.5-50μL，0.1μL步进
◎试剂量:20-μL，1.0μL步进
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文案：侯建磊
编辑：唐浩
责编：宫筠李秦章
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