医院做体检抽血吧
感冒发烧也抽过血吧
那你一定做过血常规项目
但是，你看得懂地中海贫血吗？
你知道这种“贫血”的危害吗？
地中海贫血是我国南方高发、严重的出生缺陷病种之一，以广西、广东、海南、四川、云南、贵州等地携带率较高，其筛查和预防非常重要。
（图源网络，侵删）
地中海贫血携带者，怀孕3次，胎停3次
广东潘女士今年42岁，已有一个12岁的儿子，这几年一直在备孕二胎，年初怀上，但怀孕4个月出现胎停，年8月引产；年2月又怀孕，不到8周就胎停；年12月又怀孕，30多天先兆流产没保住，经诊断是重型地中海贫血。
地中海贫血携带者，生下来的孩子又怎样呢？
依依1岁9个月时，妈妈发现女儿嘴皮白，总是不自觉地摇头、冒汗，没有精神。去医院检查后，诊断为重型地中海贫血，需要输血维持治疗。于是依依开始进行平均每月一次的输血治疗，每半个月查一次血常规。少则20多天，多则40多天，依依就需要输血维持生命，等待着配型合适的造血干细胞的移植。其治疗过程给这个家庭带来巨大的精神折磨和经济压力！（治疗费用高达数百万元）
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什么是地中海贫血？
地中海贫血因先发现于美丽的地中海地区而得名，是一种常染色体隐性遗传病,其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失，导致血红蛋白结构异常。患者主要表现为慢性进行性溶血性贫血。
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地中海贫血有哪些危害？
地中海贫血有很多种，但是临床上常见的是：α-中海贫血和β-地中海贫血。
重型α地中海贫血
基本上是在胎儿期即出现全身水肿，引起流产、死胎或出生后死亡，出生了也活不过1个月；
重型β地中海贫血
多在生后3个月左右开始出现严重贫血，需要终身依赖输血，可造成多个器官损害；
轻型的地中海贫血
没有症状，仅仅表现为平均红细胞体积和红细胞含量下降，都是通过家系调查或者平时体检发现。
地中海贫血携带者
体检报告如何判断？
在我们的体检报告中，血常规有这两项指标：红细胞平均体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白量（MCH），如果出现低于正常参考值或临界参考值最低值，则提示可能是地中海贫血携带者。这时候就需要做进一步地中海贫血相关筛查和地中海基因检测。
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地贫与缺铁性贫血的区别
地中海贫血与日常生活中我们说的贫血（一般指缺铁性贫血，通过补铁就能改善贫血症状）有什么不同？
1、地中海贫血不能通过补充铁剂来改善；
2、地中海贫血会遗传给下一代；
3、地中海贫血的贫血程度与基因缺陷种类有关！
父母是地中海贫血基因携带者
对小孩有影响吗？
如果夫妇双方都是地中海贫血基因携带者，他们的子女遗传的可能性为：25%是重型地中海贫血，50%是基因携带者，25%是正常者；如果只有一方是地中海贫血基因携带者，其子女有50%的可能性是基因携带者。不管是男性还是女性子女，发病几率是一样的。
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地中海贫血如何治疗？
轻型地中海贫血患者通常没有明显症状，无需治疗。目前治疗的方法主要依靠终身定期输血和排铁治疗、脾切除、造血干细胞移植（是目前可能根治重型地中海贫血的临床方法），年龄越小，移植效果越好，有条件患儿应尽早（2—6岁）接受造血干细胞移植。
地中海贫血如何预防？
家族人群中有地中海贫血患者、曾经生过死胎或地贫儿、夫妻双方或一方均为地贫基因携带者，特别是在地贫高发省市的每一位育龄妇女、孕妇及其丈夫，应进行婚前检查、孕前检查和产前筛查，并对发现的高危人群进行产前诊断和胚胎植入前诊断，防止重型地贫儿出生。
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