遗传性溶血性贫血

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TUhjnbcbe - 2021/1/22 13:30:00
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四十一、缺铁性贫血(投票在后面)

1、N71A下列缺铁性贫血的临床表现中,属于组织缺铁表现的是

A.头晕

B.皮肤苍白

C.心悸

D.异食癖

2、N72A女性,25岁,头晕、乏力半年门诊就诊,诊断为“缺铁性贫血”,当时化验Hb78g/L,RBC3.5×10^12/L,网织红细胞1.5%,门诊给予口服琥珀酸亚铁0.1g,3次/日,1周后门诊复查Hb和RBC未上升,网织红细胞4%,该患者Hb和RBC未上升的最可能原因是

A.未按时服药

B.药物吸收不良

C.诊断错误

D.服药时间短

3、N85A女性,18岁。乏力,面色苍白半年。月经增多2年多。查体:贫血貌,巩膜无*染,心肺检查未见异常,腹平软,肝脾肋下未触及。化验血常规:Hb80g/L,MCV65fl,MCH20pg,MCHCg/L,WBC4.0×10^9/L,Plt×10^9/L。该病人最有可能的诊断是

A.缺铁性贫血

B.地中海贫血

C.慢性病性贫血

D.巨幼细胞贫血

4、N86A(题干同上)为确诊最有价值的检查项目是

A.外周血网织红细胞计数

B.血清铁、铁蛋白检测

C.血红蛋白电泳

D.血清叶酸、维生素B12检测

5、N87A(题干同上)下列选项中可以明确贫血病因的是

A.询问饮食情况及舌检查

B.询问既往患病史

C.询问详细月经情况及妇科检查

D.询问贫血家族史

解析

1、[答案]D

缺铁性贫血的临床表现可分为三类:缺铁原发病表现、贫血表现和组织缺铁表现。异食癖(D对)为缺铁时下丘脑摄食中枢功能紊乱(细胞中含铁酶和铁依赖酶的活性降低)引起的摄食异常,属于组织缺铁表现。头晕(A错)、皮肤苍白(B错)、心悸(C错)均为红细胞数量减少引起的贫血表现。

2、[答案]D

缺铁性贫血患者口服铁剂治疗后,外周血网织红细胞计数首先增高,5~10天达到高峰,2周后血红蛋白开始升高,2月左右恢复正常。该患者服药仅一周,Hb(血红蛋白)和RBC(红细胞)未上升的最可能原因是服药时间短(D对),暂不考虑未按时服药(A错)、诊断错误(C错)等,若患者服药2周后血红蛋白仍不升高再考虑这些因素。患者服用的铁剂为有机铁(琥珀酸亚铁),胃肠道反应小且易耐受,所以药物吸收不良可能性小(B错)。

3、[答案]A

年轻女性患者(育龄期女性),乏力苍白半年(贫血症状),月经增多两年多(机体缺铁症状),实验室检查Hb80g/L(Hbg/L),MCV65fl(MCV80fl),MCH20pg(MCH27pg),MCHCg/L(30%,MCHC32%),WBC4.0×10?/L(成年人正常值4~10×10?/L),Plt×10?/L(成年人正常值~×10?/L,血小板升高),根据患者的临床表现和实验室检查结果,为小细胞低色素性贫血,且符合缺铁性贫血的诊断标准,该患者最可能的诊断是缺铁性贫血(A对)。地中海贫血(B错)即珠蛋白生成障碍性贫血,有家族史、溶血表现,血清铁蛋白、骨髓可染铁、血清铁和铁饱和度不低且常增高。巨幼细胞贫血(D错)为大细胞性贫血,病因为叶酸或维生素B??缺乏,骨髓内出现巨幼红细胞、粒细胞及巨核细胞系列。慢性病贫血(C错)应有相对应原发病的临床表现和体征,现有临床证据不支持该诊断。

4、[答案]B

最有确诊价值的检查为血清铁、铁蛋白检测(B对),血清铁蛋白和体内铁储存量相关性高,可以作为缺铁的敏感指标。网织红细胞计数(A错)表示骨髓红细胞系增生旺盛,对缺铁性贫血的诊断无特异性,增多还可见于溶血性贫血、急性失血、巨幼细胞贫血等。血红蛋白电泳(C错)是诊断地中海贫血的重要依据。叶酸及维生素B??检测用于诊断巨幼细胞贫血。

5、[答案]C

本例患者为育龄期妇女,月经增多两年,月经期妇女经期失血量为40~60ml/次,约等于丢失铁20~30mg,因此对铁的需求量也较男性大,月经量过多为妇女缺铁的常见原因,为明确缺铁性贫血的病因,详细询问月经情况及妇科检查是必要的,有助于引发缺铁的原发疾病的诊断(C对)。询问饮食情况及舌检查(A错)、询问既往病史(B错)对病因的诊断也有意义,但不作为首选。缺铁性贫血无基因相关性,询问贫血家族史(D错)对缺铁性贫血意义不大。

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