目前社会上已发现三千多种遗传病，其中大约有种只在男性身上发病。女性没有或很少患病。这是为什么呢？今天我们就来好好说说。首先我们要知道遗传病是怎么遗传的？人体细胞中有23对染色体，其中有一对染色体是决定性别的性染色体。女性为艾斯艾斯男性为XY，如果致病基因刚好在性染色体上就会出现伴性遗传。只要有一条X染色体携带致病基因就可以发病的。我们称为X连锁显性遗传病，这种病很少，而且不分男女，只有两条X染色体上同一位置都是致病基因才会发病。这种情况被称为X连锁隐性遗传病，这种病比较常见，多发于男性，也就是传说中的传男不传女简单理解。因为女性有两条X染色体上致病菌很难碰到会的同一位置的情况，即使其中有一条含有致病基因，另外一条正常的也会压制他，所以女性一般不会发病，最多成为致病基因携带者。但由于男性只有一条X染色体，如果这条染色体有致病基因，Y染色体上没有相应的正常基因可以抑制，所以一般会发病，这就是伴X隐性遗传病多发于男性的原因，最常见的四个男性获得的遗传病中，第一个是红绿色盲患者，分不清红和绿两个颜色。虽然对身体健康影响不大，但也会干扰到正常生活，比如过马路时无法辨别信号灯的颜色。
红绿色盲可以说是最典型的伴性遗传病，因为色盲基因主要存在于X染色体上，Y染色体上是基本没有的，而男性由于只有一条X染色体，如果携带了色盲基因，就会患色盲。第二种是血友病，这类患者也被称为玻璃娃娃，因为他们体内缺乏一种重要的凝血因子，抗血友病球蛋白。这类患者只要出现小小的外伤，就会血流不止，非常脆弱。这属于伴X连锁隐性遗传性出血疾病。遗传方式主要是男性患病女性携带。对于女性携带者生育下一代的再发风险为25%，也就是男性胎儿中患病率50%。女性胎儿中正常和携带者各占50%，但不会发病。因此，有家族史的父母在决定要孩子之前一定要做好产前检查，预防和避免血友病患儿的出生。第三种是蚕豆病患者一旦误食了蚕豆或蚕豆制品或服用了氧化性药物，就会出现急性溶血性贫血，严重甚至会休克。因为他们体内缺乏一种酶。而这种酶起到的作用是给试管里的红细胞提供有效保护，让其免受氧化性物质的侵害。如果缺少这种酶，吃了氧化性强的食物，体内红细胞就会受到破坏。目前，全世界约两亿人患有蚕豆病。我国是这种病的高发区之一，一般九岁以下儿童多发。如果家属中有人得过这种病，建议给孩子做局六P的检测并禁食蚕豆及其制品以及有氧化作用的药物。第四种疾病则是假肥大型肌营养不良症，这是一种比较严重的遗传性肌肉病，主要是体内缺乏抗肌营养不良蛋白导致的患者一般在三到五岁发病逐渐出现站立和行走困难，部分患者会出现智力发育障碍和心肌病，常在二十岁左右，因为心脏功能衰竭或呼吸衰竭而死亡。
一双特点是生育男孩的发病风险是50%，而生育女孩一般不会发病，但有50%携带这种致病基因的可能。这种病只能延缓病程，尽量延长患者寿命，但无法完全治愈。所以预防重点依然是做好产前基因检测。说完了上面四种传男不传女的疾病其实还有一些病史，更偏好于女性，比如肥胖症和遗传有密切关系。而母亲的体重对女儿的影响比父亲更大。如果妈妈肥胖，女儿肥胖几率会增加十倍。除了遗传因素，母亲怀孕时的饮食和体重也会影响孩子的体形，早绝经也会遗传绝经的年龄。主要看女性体内卵母细胞的数量。而一个女性有多少卵子在出生时就已经决定了，而这个数量则来自于遗传因子。如果母亲绝经早的话，女人一般也会早绝经。要注意的是，可以通过外界条件改变，还可能危害自己的健康。同样有遗传性的还有乳腺癌，乳腺癌中大约有5%到10%是家族性乳腺癌，特别是直系亲属间遗传母亲的乳腺癌，女儿得乳腺癌的几率要比其他女性高两到三倍。所以有家族史的女性乳腺健康检查需要提前到25岁，并尽量在三十岁前生育进行母乳喂养。
更年期的女性别乱用含雌激素成分的药物，减少乳腺癌诱发因素，降低发病率。当然，这么说并不是说男性就不会得乳腺癌。据数据统计，十个乳腺癌患者中有一个就是男性，最有一个需要流行的病是二型糖尿病，他有较为明显的家族史以及遗传倾向，有20%到四十的子女都是受母亲的遗传患上此病。
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