徐瑞平河南医院检验科
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某物质每分钟在尿中排出的总量
清除率＝──────────────
某物质在血浆中的浓度
利用清除率可分别测定肾小球滤过率、肾血流量、肾小管对各种物质的重吸收和排油作用等。
33.浆膜腔积液：浆膜腔包括胸腔、腹腔、心包腔、关节腔和鞘膜腔等。正常情况下腔内含有微量浆液，起润滑作用，当浆膜腔壁发生炎症或循不障碍等病变导致浆膜腔内体液增多时，称为浆膜腔积液。
34.间皮细胞：浆膜腔的浆膜均来自间胚叶，为间皮所被覆。间皮由间皮细胞和其下的纤维结缔组织共同构成。间皮细胞是一层扁平上皮细胞，其形态特点为：细胞呈圆形、卵圆形成或多边形，直径约0～20um。核呈圆形或卵圆形，位于细胞中央，核直径约6um，较正常小淋巴细胞的核为大，也有双核或多核的间皮细胞，核染色质颗粒细胞而均匀。间皮细胞脱落后可发生不同程度的退化变性，在炎症等病理情况下，可变为各种异形间皮细胞，应注意与癌细胞鉴别。
35.渗出液：炎症性或其他非感染性原因所致的浆膜腔积液称为渗出液。其形成的主要原因为：①细菌感染，如化脓性细菌等所致的化脓怀胸膜炎、腹膜炎等；②非感染性原因，如外伤或血液、胆汁、胃液和胰液的刺激等；③恶性肿瘤性浆膜腔积液也具有类似渗出液的特点。
36.漏出液：非炎症性浆膜腔积液称为漏出液。其形成的主要原因为：①血浆渗透压降低，如肝硬化、肾病综合症、重度营养不良等；②静脉压肿高，如静脉回流受阻、功衰竭等；③淋巴管阻塞，如丝虫病、肿瘤压迫等。
37.浆膜腔积液：浆膜腔包括胸腔、腹腔、心包腔、关节腔和鞘膜腔等。正常情况下腔内含有微量浆液，起润滑作用。当浆膜腔壁 生炎症或循环障碍等病变导致浆膜腔内液体增多时，乐为浆膜腔积液。
38.假性糖尿：尿液中许多物质具有还原性，如维生素Ｃ、尿酸、葡萄糖醛酸或随尿排出的药物（如异烟肼、链霉纱、水杨酸、阿司匹林）等，可使班氏糖定性试剂中的硫酸铜还原为氧化亚铜，使糖定性试验呈阳性反应，此种情况称为假性糖尿。
39.糖尿：当血糖浓度超过或定性方法测出尿糖为阳性时称为糖尿，一般指葡萄糖尿。
40.非选择性蛋白尿、肾小球病变较严重时，只有中、小分子蛋白质白尿排出，而大分子量蛋白质排出较少，称为选择性蛋白尿。
4.选择性蛋白尿：肾小球病变较轻时，只有中、小分子蛋白质自尿排出，而大分子量蛋白质排出较小，称为选择性蛋白尿。
42.假性蛋白尿：肾脏以下部分的泌尿道疾病导致尿液内混有血液、脓液、粘液等含量的成分的物质时可使蛋白试验呈阳性反应，称为假性蛋白尿。
43.溢出性蛋白尿：当血浆中某种蛋白质的含量明显增多，超过肾阈值时形成的蛋白尿称为溢出性蛋白尿。Bence-Jones蛋白尿、血红蛋白尿、肌红蛋白尿等。
44.混合性蛋白尿：肾小球和肾小管均有损害时，尿中出现小分子量和大分子量的蛋白质，称为混合性蛋白尿，其特征为上述两种分子量的蛋白质均同时出现于尿液中。
45.肾小管性蛋白尿：各种病理因素使肾小管的因吸收能力降低时，因肾小球正常滤出的蛋白质不能被充分因吸收而出现在尿液中所形成的蛋白尿称为肾小管性蛋白尿。其特征为：尿蛋白量较少，2H尿蛋白量常小于G；尿蛋白成分以小分子量蛋白质增多为主，如溶菌酶，B2微球蛋白等增多为主,白蛋白正常或轻度增加。
46.肾小球性蛋白尿：病理情况下，肾小球滤出的蛋白质增多，超过肾小管的正常值吸收能力所形成的蛋白尿，称为肾小球性蛋白尿，此种蛋白尿的特征为：尿蛋白量较多，24h尿蛋白排出量多大于g，可达3g以上，尿蛋白成分以白蛋白为主，约占70－78％，β2微球蛋白正常或轻度增多，随病变进展尿内大分子量蛋白质gG等可显著增多。
47.Tamm－Horsfall蛋白，是正常尿液中微量蛋白质的组成成分之一。年从人尿中分离出来，此后被称为Tamm－Horsfall蛋白，简称T－H蛋白，该蛋白是一种大分子糖蛋白，由肾脏的髓 开支和远曲小管上皮细胞合皮和分泌，正常人每日排泌量约为25mg，约占正常人尿蛋白的 。病理情况下其排泌量可明显增多并可形成病理性沉积，形成管型及结石的核心等，目前对其生理作用和病理变化正在作进一步研究探讨。
48.等渗尿：各种原因导致肾小管丧失其浓缩功能时可使尿比重减低，如果尿比重常因定于.00±0.，或作尿液渗量检查，尿渗重在mm0/L左右时，即与正常血浆渗量相等，称为等渗尿。
49.假管型：是尿液中的粘液性纤维状物，粘附于非晶形尿酸盐，磷酸盐等形成的圆柱形物体，类似颗粒管型，但其两端不圆，粗细不匀，边缘不齐，加湿或加酸后立即消失，故称为假管型。
50.肾衰竭管型：在管型基质中含有大量颗粒，外形宽大而长，不甚规则，有时呈扭曲状，易折断，是由于肾小管上皮细胞变性碎裂后，在明显扩大的集合管内凝聚而形成的。因见于肾功能不全时故称为肾衰竭管型。
5.管型：在一定条件下，肾脏虑出的蛋白质在肾小管，集合管中凝固后，可形成圆柱形蛋白聚体而随尿排出称为管型，尿内有多量管型出现时，表示肾实质有病理性变化。
52.尾形上皮细胞：长约20－40um，常呈梨形和纺锤形，核稍大呈圆形或椭圆形，来自肾盂，输尿管或膀胱等部位移行上皮细胞的中层，又称肾盂上皮细胞。此种细胞在正常尿中不易见于，肾盂、输尿管或膀胱颈部炎症时可多量出现，甚至成片脱落。
53.复粒细胞：在某些慢性肾炎时，常见肾小管上皮细胞发生脂肪变性，浆中充满脂肪颗粒，甚至将细胞核遮盖，此时称为复粒细胞，也称脂肪颗粒细胞。
54.肾细胞：即肾小管上皮细胞，此种细胞较白细胞称大，呈多角形，核较大，浆内常见脂肪滴及小空泡。因来自肾小管，故称为肾细胞或肾小管上皮细胞，正常尿中见不到，肾小管病变时可多量出现。肾细胞与移行上皮底层细胞形态相近，故因称为小园上皮细胞。
55.应激性糖尿：应激状态下如颅脑外伤、脑血管意外，急性心肌梗塞等，肾上腺素或胰高血糖素分泌过多，或延脑血糖中枢受到刺激，出现暂时性高血糖时形成的糖尿，称为应激性糖尿。
56.肾性糖尿：血糖正常时，由于肾小管对葡萄糖的重吸收功能减退，肾阈值降低所致的糖尿称为肾性糖尿。
57.果糖尿或半乳糖尿：肝功能障碍时，果糖或半乳糖的利用率下降，使血中浓度增高而随尿排出，称为果糖悄或半乳糖尿。
58.乳糖尿：妇女在哺乳期，由于乳腺产生过多的乳糖，也会随尿排出形成糖尿即乳糖尿。
临床血液学要点集锦、卵*囊是人类最初的造血组织。血岛是人类最初的造血中心。
2、造血正向调控的细胞因子：干细胞因子（SCF）；集落刺激因子（CSF）；白细胞介素3（IL-3）。
造血负向调控的细胞因子：转化生长因子-β（TGF-β）；肿瘤坏死因子-α、β（TNF-α、β）；白血病抑制因子（LIF）；干扰素α、β、γ（interferon-α、β、γ，IFN-α、β、γ）；趋化因子（CK）
3、有丝分裂是血细胞分裂的主要形式。巨核细胞则是以连续双倍增殖DNA的方式，属多倍体细胞。
4、血细胞发育成熟中的形态演变规律（）.细胞胞体由大逐渐变小（巨核细胞相反，由小变大）（2）.细胞浆颜色由深逐渐变浅（中幼红细胞阶段胞浆血红蛋白合成明显，故颜色发红）（3）.红系统胞浆中无颗粒，粒系统到中幼阶段颗粒开始出现特异性颗粒（嗜中性，嗜酸性和嗜碱性）改变（4）.中幼阶段核仁消失
骨髓有核细胞增生程度五级估计标准
增生程度
成熟红细胞：有核细胞
有核细胞均数/Hp
常见病例
增生极度活跃
：
＞00
各种白血病
增生明显活跃
0：
50～00
各种白血病、增生性贫血
增生活跃
20：
20～50
正常骨髓象、某些贫血
增生减低
50：
5～0
造血功能低下
增生极度减低
：
＜5
再生障碍性贫血
5、原粒胞质少，透明天兰色，无颗粒，早幼胞质多含紫红色非特异性的嗜天青颗粒。
6、原红边际有钝状或瘤状突起，有核周淡染区，网织红内含嗜碱性物质，
7、单核细胞进入组织内形成巨噬细胞。
8、正常骨髓片中原巨核为0，一张正常血片中可见巨核细胞为7—35个。
9、核发育落后于胞质，即幼核老质（MDS病态造血）；胞质发育落后于核，即老核幼质。可见于白血病、巨幼红细胞贫血及缺铁性贫血等。
0、弥漫性血管内凝血时，红细胞可呈裂细胞
、对红细胞膜起屏障和保持内环境稳定作用的是磷脂和胆固醇
2、过氧化物酶（pox）染色：阳性结果为胞质内出现棕黑色颗粒。正常时，原粒阴性，自早幼粒细胞至成熟中性粒细胞均呈阳性反应。嗜碱阴性，嗜酸阳性最强，单核只有幼单和单核呈弱阳性反应，其它除吞噬细胞有阳性外都是阴性反应。异常时，急粒原粒（+）。急性早幼粒（强+）
3、过碘酸---雪夫氏反应（糖原染色、PAS）：阳性结果为胞质内出现红色颗粒、块状或呈弥漫状红色。原粒阴性；自早幼粒细胞至中性分叶核粒细胞均呈阳性反应。巨核和血小板（+）；急性淋巴细胞性白血病（+）。
4、碱性磷酸酶染色（NAP染色）成熟中性粒和巨噬（+），其他均（-）。积分值（NAP）指00个中性粒中阳性比例，参考以一个加号为基准，参考值是7—5。
5、细菌性感染时NAP积分值增高。急性粒细胞白血病时NAP积分值减低，急性淋巴细胞白血病时NAP积分值一般增高；再生障碍性贫血积分值增高，阵发性睡眠性血红蛋白尿积分值减低。
6、慢粒与类白血病鉴别：慢粒的NAP积分值常为零，类白血病时NAP显着升高。
7、酸性磷酸酶染色（ACP）：戈谢病（+），尼克—皮克病（-）；多毛细胞白血病（+）。
8、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色（AS-D-NCE）：为粒系细胞所特有，又称特异性酯酶染色。阳性结果：胞质内出现红色沉淀
9、α-醋酸萘酚酯酶染色（α-NAE）非特异性酯酶染色。阳性结果：胞质中出现棕黑色颗粒沉淀。幼单核细胞和单核细胞为阳性反应，可被氟化钠抑制。各期粒细胞为阴性反应，不被氟化钠抑制。
α-丁酸萘酚酯酶（α-NBE）主要存在于单核系细胞中，又称单核细胞酯酶。急性单核细胞白血病：单核系细胞大多数呈阳性，阳性反应能被氟化钠抑制（主要鉴别急粒和急单，后者可被抑制）
乙酸AS-D萘酚酯酶和α-丁酸萘酚酯酶双染色对诊断M4具有独特的诊断价值。
20、铁染色可作为诊断缺铁贫和指导铁剂的临床，铁粒幼贫血时多有环铁粒红细胞，其中难治性贫血占5%以上。
2、核型中各种符号代表的意义：t：易位，inv：倒位，iso：等臂染色体，ins：插入，（del）-：丢失，+：增加，P：短臂，q：长臂，接下第一括号内是累及染色体的号数，第二括号内是累及染色体的区带。
22、特异性染色体：慢粒（CML）的ph染色体，t（9；22）（q24；q）；急性早幼粒（M3）：t(5;7)(q22;q2)；M2b：t（8，2）；Burkitt淋巴瘤：t(8;4)(q24;q32)。
白血病常见的染色体和基因特异改变
类型
染色体改变
基因改变
M2
t（8；2）（q22；q22）
AML/ETO
M3
t（5；7）（q22；q2）
PML/RARα或RARα/PML
M4
Eoinv/del（6）（q22）
CBFB/MYH
M5
inv/del（）（q22）
MLL/ENL
CML
t（9；22）（q34；q）
BCR/ABL
23、贫血时血红蛋白：极重度：Hb≤30g/L，重度：30—60，中度：60—90，轻度：90—20。
24、红细胞内在缺陷所致的溶贫（遗传性/先天性）：
膜缺陷——遗传性球形细胞增多症；酶缺陷——葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症；血红蛋白病——珠蛋白生成障碍性贫血
25、红细胞外来因素所致的溶贫（获得性）：
免疫因素——自身免疫性溶血性贫血；膜缺陷——阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）
26、慢性血管内溶血：尿含铁血*素（+），阴性不能排除。
27、血浆游离蛋白〈40mg/L，血管内溶血时上升。
28、血清结合珠蛋白（HP）：正常值为0.8—2.7g/l。增高见于妊娠，慢感，恶性肿瘤；减低见于血管内溶血，肝病，巨幼贫等。
29、AGLT50:指酸化甘油溶血试验中溶血率按光密度减至50%所需的时间来计算。
30、PHN：蔗糖溶血试验为筛选试验(+),酸化血清溶血试验是确证试验.
3、红细胞渗透脆性增高见于遗传性球形细胞增多症、椭圆形细胞增多症等
32、自身溶血试验及其纠正试验：膜缺陷G6PD缺陷症者溶血度轻度增加，能被葡萄糖纠正
33、G-6-PD缺乏症的筛查/排除试验是高铁血红蛋白还原试验
34、正常血红蛋白电泳区带：HbA＞95%、HbF＜2%、HbA2为.0%～3.%。
35、HbA2增多，见于β珠蛋白合成障碍性贫血，为杂合子的重要实验室诊断指标。
36、抗碱血红蛋白测定又称碱变性试验,胎儿血红蛋白(HBF)具有抗碱和抗酸作用。
37、珠蛋白生成障碍性贫血：原名为地中海贫血或海洋性贫血。β-珠蛋白生成障碍性贫血（轻型）：Hb电泳，HbA2明显增高是其特点，HbF正常或轻度增加。重型，HbF增高大于30%。
38、自身免疫性溶血性贫血：抗人球蛋白试验（Coombs试验）是本病重要的诊断方法，最好同时作直接和间接法
39、进入血浆中的Fe2+，经铜蓝蛋白氧化作用变为Fe3+，与运铁蛋结合运行至身体各组织中。血清铁/总铁结合力*00%=转铁蛋白饱和度(20---55%)。
40、临床缺铁分三期：缺铁期；缺铁性红细胞内生成期；缺铁性贫血期。
4、缺铁性贫血：血清铁、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度（TS）降低；血清总铁结合力（TIBC）、转铁蛋白、血清转铁蛋白受体（sTfR）增高；骨髓铁染色示铁消失，铁粒幼细胞小于5%。
42、红细胞既有低色素又有正色素时称其为“双形性”，是缺铁粒幼细胞贫血的特征。同时，缺铁粒幼细胞贫血患者的环形铁粒幼占5%以上。
43、再生障碍性贫血：全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少。一般无肝脾肿大。
44、急性造血功能停滞（AAH）：在涂片周边部位出现巨大原始红细胞是本病的突出特点
45、急性白血病：骨髓中某一系列原始细胞（或原始加幼稚细胞）高于30%。一般自然病程短于6个月。
46、慢性白血病：骨髓中某一系列的白血胞增多，以接近成熟的白血胞增生为主，原始细胞不超过0%
47、急性白血病FAB分型：
M（急性髓细胞白血病未成熟型）：原粒大于或等于90%,早幼粒少,中幼以下阶段不见或少见,POX,SBC(+)的原粒大于3%.
M2（急性髓细胞白血病白血病部分成熟型）：有M2a,M2b两型，M2a中原粒大于30%小于90%，且早幼粒以下阶段大于0%；M2b以异常的中性中幼粒增生为主（大于30%）,有Phi
小体存在。M3（急性早幼粒细胞白血病）：以颗粒增多的异常早幼粒细胞增生为主,大于30%可见束状Aner小体,依颗粒可分M3a（粗颗粒型）、M3b（细颗粒型）。
M4（急性粒—单核细胞白血病）：按粒、单细胞比例可分M4a、M4b、M4c、M4eo(嗜酸性细胞＞5%，有inv（6）倒位)。
M5（急性单核细胞白血病）：以分化程度分M5a、M5b；M5a：未分化型,原单大于或等于80%；M5b：部分分化型，原单占30%~80%。
M6（急性红白血病）：红系比例≥50%，红系PAS阳性，原粒大于30%，异常幼红细胞大于0%时也可诊断。
M7（急性巨核细胞白血病）：原始巨核细胞大于30%。
48、绵羊红细胞受体（Es）及细胞表面分化抗原CD7、CD2、CD3、CD4、CD8、CD5为T细胞标记，CD7为出现早，且贯穿表达整个T细胞分化发育过程中的抗原。CD7、CyCD3同属于检测T-急性淋巴细胞白血病（T-ALL）的最敏感指标，只表达CD7＋的不能诊断。
49、CD25是激活T,B细胞的标记。SmIg(细胞膜表面免疫球蛋白)和EM(小鼠红细胞受体)是B细胞成熟的特征性标志,Em为早期成熟B细胞标志。
50、CD9反应谱广,是鉴别全B系的敏感而又特异的标记，CD0为诊断Common—ALL的必需标记，CD22用于检测早期B细胞来源的急性白血病是相当特异和敏感的，CD4,为单核细胞特有，抗髓过氧化物酶(MPO)为髓系特有。
5、CD34为造血干细胞标记,CD38为造血祖细胞标志；CD4a,CD4b,CD6,血小板过氧化物酶(PPO)为巨核系特有。
52、急性白血病疗效标准：完全缓解（Completeremission，CR）：骨髓象：原粒细胞Ⅰ型＋Ⅱ型（原单＋幼单或原淋＋幼淋）≤5%，红细胞及巨核细胞正常。
复发：骨髓涂片中原+幼稚细胞＞20%；
53、中枢神经系统白血病：以CSF和血清中β2-微球蛋白比值的增高更有诊断意义。
54、急淋可分为:L,L2,L3三型。退化细胞明显增多，篮细胞（涂抹细胞）多见，这是急淋的特征之一。酸性磷酸酶（ACP）染色，T细胞阳性，B细胞阴性。大约90%的急淋有克隆性核型异常，其中66%为特异性染色体重排。
55、原始粒细胞（Ⅰ＋Ⅱ）低于0%，嗜碱性粒细胞可高达0%～20%，是慢粒特征之一。
56、浆细胞白血病：WBC高、PLT少，血片中浆细胞≥20%，骨髓增生活跃，糖原与核糖核酸染色均阳性。
57、多毛细胞白血病：全血细胞少，多毛细胞的特征：胞体大小不一，直径为0—20微米（似大淋巴细胞），毛突的特点是边缘不整齐有许多不规则纤绒突起，活体染色时优。约有48—60%病例呈干抽，POX，NAP，SB染色阴性，ACP（+），不能被L-酒石酸抑制。
58、骨髓增生异常（MDS）：贫血，PLT、WBC少。有异形粒细胞（Pelgerbuet样变），可有大而畸形的火焰血小板。
59、霍奇金淋巴瘤骨髓象：可以找到R-S细胞，但阳性率不高，骨髓组织活检，可将阳性率提高至9%～22%。
60、非霍奇金淋巴瘤需依赖组织病理学分为:①淋巴细胞型，②组织细胞型（网状细胞肉瘤），③混合细胞型，④未分化型。
6、玫瑰花结试验：绵羊红细胞（+）为T淋，小鼠红细胞和EAC（+）为B淋。
62、多发性骨髓瘤：单一浆细胞异常增生，红细胞常呈“缗钱状”排列，早期骨髓呈灶性分布，异常浆细胞一般5—0%。尿蛋白电泳和免疫电泳可检出B-J蛋白（除不分沁型）。免疫电泳“M”成份类型：70%是IgG型，23—27%为IGA，IgD少，IgE罕见。
63、巨球蛋白血症：嗜碱性粒细胞和组织嗜碱细胞散在于异常细胞之间为本症特征。
64、骨髄纤维化：（干抽）。骨髓活检是本病确诊的主要依据
65、恶性组织细胞病（MH，简称恶组）是单核-巨噬细胞系统的恶性增生性疾病。全血细胞减少是本病的典型血象表现。
66、传染性单核细胞增多症（IM，简称传单）是由EB病*（Epstein-Barrvirus，EBV）所引起的一种急性或亚急性淋巴细胞良性增生的传染病，又称腺性热。
67、小巨核细胞是诊断MDS的重要依据之一，其特点是体积小、畸形，含单个核、双核、多核及分叶过多，核仁明显等。
68、诊断粒细胞缺乏症最关键的指标是骨髓中缺乏成熟阶段的中性粒细胞
69、血小板上有钠泵和钙泵。血小板细胞器主要有：A颗粒，致密颗粒，溶酶体颗粒。TXA2是腺苷酸环化酶的重要抑制剂促进血管收缩。PGI2是腺苷酸环化酶的重要兴奋剂，抑制血小板聚集和扩张血管。
85.血小板功能：黏附（GPⅠb/Ⅸ），聚集（GPⅡb/Ⅲa），释放，促凝，收缩，维护内皮完整性。
86、血小板活化因子（PAF）是迄今已知的最强血小板诱导剂，可诱导血小板活化、聚集。
87、血小板糖蛋白测定：GPⅠb缺乏见于巨大血小板综合征（对瑞斯托霉素无聚集反应）；GPⅡb-Ⅲa缺乏见于血小板无力症（对瑞斯托霉素有聚集反应）。
88、凝血因子Ⅲ（FⅢ），习惯上称作组织因子（TF），是正常人血浆中唯一不存在的凝血因子。
89、依赖维生素K凝血因子：FⅡ、FⅦ、FⅨ和FⅩ
90、接触凝血因子：FⅫ、FⅪ和激肽系统的激肽释放酶原（PK）、高分子量激肽原（HMWK）。
9、对凝血酶敏感的凝血因子：FⅠ、FⅤ、FⅧ和FⅩⅢ
92、内源凝血途径：FⅫ、FⅪ、FⅨ、FⅧ。FXII被激活到形成FIXa-VIIIa-Ca-PF3复合物
93、外源凝血途径：（TF）FⅢ、FⅦ。从TF到TF-FVIIa-Ca复合物形成
94、共同凝血途径：FⅩ
95、抗凝血酶Ⅲ（antithrombinⅢ，AT-Ⅲ）是体内主要的抗凝物质，其抗凝作用占生理抗凝作用的70%～80%。AT-Ⅲ是肝素依赖的丝氨酸蛋白酶抑制物，分子中有肝素结合位点和凝血酶结合位点。
96、蛋白C（PC）、蛋白S（PS）均由肝脏合成，是依赖维生素K的抗凝物质。
97、影响血液粘度最大的血浆蛋白是纤维蛋白原；影响血液粘度最主要的因素是红细胞比积
98、PT正常参考值为秒到4秒，±3秒为异常。是反映外源凝血系统最常用的筛选试验。
99、PTR（凝血酶原比值，受检值/正常对照），INR（国际标准化比值）：要先求出ISI（国际敏感指数）：所用组织凝血活酶与ISI已知的国际参比品相比较的值。ISI=已知ISI*斜率。ISI值低，试剂敏感度高。INR=（PTR）ISI。
00、APTT是内源凝血系统较敏感和常用的筛选试验。APTT延长的最常见疾病为血友病。
0、β-TG和PF4是血小板活化的重要指标。
02、先天性（遗传性）因子ⅩⅢ缺乏症——血块收缩试验（CRT）
03、FⅧ：C减低见于血友病A；FⅨ：C减低见于血友病B
04、血清纤维蛋白降解产物（FDP）增高见于原发性纤溶症；D-二聚体在继发性纤溶症为阳性或增高，而原发性纤溶症为阴性或不升高，此是两者鉴别的重要指标。
05、过敏性紫癜束臂试验，结果应是在25px直径圆圈内新出血点超过0个以上
06、DIC时：优球蛋白溶解时间（ELT）常缩短小于70分，血浆鱼精蛋白副凝固试验（3P）阳性，D-D阳性，血清FDP高（大于40mg/l）。因为FDP、3P试验阳性和D-D阳性在DIC早期就会出现，常把这三项作为DIC确诊检测。
07、肝病并发DIC时，FⅧ：C降低，vWF：Ag增高及vWF：Ag/FⅧ：C比值增高，是最有诊断价值的一组试验。
08、APTT是监测普通肝素治疗的首选指标。PT是监测口服抗凝治疗的首选指标。
09、PT试验可反映：凝血酶原、纤维蛋白原、因子V、VII、X的水平；
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