1.试验药物简介
CNCT19细胞注射液是合源生物的抗CD19的CART。
本试验适应症是CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病。
2.试验目的
主要目的：评价在CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病受试者中输注CNCT19细胞注射液的耐受性和安全性
次要目的：评价在CD19阳性的复发或难治性ALL受试者中输注CNCT19细胞注射液的有效性、细胞药代动力学特征、免疫原性。
3.试验设计
试验分类：安全性和有效性
试验分期：I期
设计类型：单臂试验
随机化：非随机化
盲法：开放
试验范围：国内试验
入组人数：12-18人
4.入选标准
1入选患者自愿签署知情同意书；
2年龄18周岁~75周岁，性别不限；
3符合年WHO分型的ALL诊断并符合下列任意一种条件：a.首次缓解后12个月内复发；b.诱导治疗6周以上未缓解或两疗程诱导治疗未缓解；c.2次或以上CR后复发；d.化疗后首次复发，接受过至少1次挽救治疗后未缓解；e.自体造血干细胞移植后复发；
4筛选前3个月内，骨髓或外周血检测可见表达CD19白血病细胞；
5Ph+ALL患者必须是接受过1代/2代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）失败者，或者不耐受TKI类药物治疗的患者；如果患者具有TI突变，则不需接受TKI挽救治疗；
6骨髓原始、幼稚淋巴细胞比例≥5%；
7东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分0~1分；
8具有合适的器官功能，需符合以下标准：a.天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3倍ULN；b.丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤3倍ULN；c.总血清胆红素≤2倍ULN，除非合并有Gilbert综合征；胆红素≤3.0倍ULN且直接胆红素≤1.5倍ULN的Gilbert综合征患者可以纳入；d.血清肌酐≤1.5倍ULN，或者肌酐清除率≥60mL/min（CockcroftandGault公式）；e.具备有最低水平的肺储备，定义为≤1级呼吸困难且在非吸氧状态的血氧饱和度91%；f.国际标准化比率（INR）≤1.5倍ULN，且活化部分凝血酶原时间（aPTT）≤1.5倍ULN；
9既往治疗引起的非血液学*性反应（除外疾病相关）在入组前恢复到≤1级（除外脱发和化疗药物引起的≤2级的神经*性）；
10育龄期妇女在CNCT19输注前7天内的血/尿妊娠试验为阴性，任何有生育能力的男性和女性患者必须同意在整个研究过程中以及研究治疗给药后至少半年内使用有效的避孕方法。根据研究者的判断，患者有生育能力是指：他/她生物学上有能力有孩子以及有正常的性生活。没有生育能力的女性患者（即，满足至少1条以下标准）：a.已行子宫切除术或双侧卵巢切除术或双侧输卵管结扎，或b.经医学确认卵巢衰竭，或c.医学确认为绝经后（至少连续12个月停经）。
5.排除标准
1活动期中枢神经系统（CNS）白血病（有CNS疾病症状的患者必须进行腰穿以排除CNS白血病）；
2存在髓外复发者。
3细胞治疗前2周内接受化疗的患者，但是以下情况例外：a.方案规定的预处理化疗；b.TKI和羟基脲需在细胞回输前72小时停用；c.6-巯嘌呤、6-巯鸟嘌呤、甲氨蝶呤（25mg/m2）、阿糖胞苷（mg/m2/d）、长春新碱、天冬酰胺酶在细胞回输前1周停用；d.聚乙二醇天冬酰胺酶在细胞回输前4周停用；e.预防CNS的鞘注化疗在细胞回输前1周停用。
4细胞回输前接受放疗：a.非CNS部位放疗结束未超过2周者；b.CNS部位放疗结束未超过8周者。
5在细胞回输前停用全身性治疗用激素未超过72小时者；但允许使用生理替代量的激素（如强的松＜10mg/d或当量）。
6之前使用过靶向CD19CAR-T细胞相关治疗者。
7已知患者患有系统性血管炎（例如Wegener肉芽肿、结节性多动脉炎、系统性红斑狼疮等）、合并活动性或未经控制的自身免疫性疾病（例如Crohns病、类风湿关节炎、自身免疫性溶血性贫血等）、原发性或者继发性免疫缺陷（例如人类免疫缺陷病*HIV感染或者严重感染性疾病）；
8乙肝表面抗原（HBsAg）阳性、丙肝抗体（HCV-Ab）阳性、抗梅*螺旋体抗体（TP-Ab）阳性者，符合其中一项者。
9同时存在活动性恶性肿瘤（非黑色素瘤皮肤癌、子宫颈原位癌、已经放疗或手术治疗的局限性前列腺癌除外）；既往有恶性肿瘤史，疾病已治愈≥2年的患者可以入选；
10患者心脏符合以下任何一种情况：a.左心室射血分数（LVEF）≤45%；b.纽约心脏协会（NYHA）III或IV级充血性心力衰竭；c.需要治疗的严重心律失常（除外房颤、阵发性室上性心动过速），或心电图上可见的具有临床意义的传导异常，包括QTc间期男性≥ms、女性≥ms（QTcB=QT/RR1/2）；d.未得到控制的高血压（收缩压≥mmHg和/或舒张压≥90mmHg）或肺动脉高压或不稳定型心绞痛；e.给药前6个月内有过心肌梗死或搭桥、支架手术；f.有临床意义的瓣膜病；g.其他经研究者判断不适合入组的心脏疾病。
11有临床意义的胸腔积液。
12有癫痫病史、脑血管缺血/出血病史、小脑疾病或其他活动性中枢神经系统疾病者。
13筛选前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞史者。
14已知对试验中所用制剂成分有超敏反应史者。
15筛选前6周内接种过活疫苗。
16筛选时有不可控的严重的活动性感染证据（例如败血症、菌血症、真菌血症、病*血症）；
17预期寿命小于3个月者；
18筛选前3个月内参与其他干预性临床研究，接受过活性药物治疗，或在整个研究期间有意参与另一项临床试验或接受方案规定之外的抗肿瘤治疗者。
19根据研究者的判断，患者有任何严重的急性或慢性身体或心理疾病，或实验室异常，可能增加研究参与、研究给药的风险，或可能影响研究结果的解释。
6.主要研究者信息
姓名
王建祥，医学博士
职称
主任医师
邮*地址
中国天津市和平区南京路号
邮编
单位名称
中国医院（中国医学科学院血液学研究所）
本试验信息来自CFDA“药物临床试验登记与公示平台”。
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