怀孕是一件非常幸福的事情，孕妈妈们最关心的就是胎儿的健康。但有一些孕妈妈们怀孕检查出地中海贫血。这无疑是一个巨大的打击。
今天我们就来聊一聊，难治可防的地中海贫血。
地贫和一般贫血有什么区别？
地中海贫血，又称海洋性贫血、珠蛋白合成障碍性贫血，是一组常染色体单基因遗传性溶血性贫血疾病，特点为血红蛋白合成缺陷。
由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。最常见于祖籍地中海、非洲和东南亚的人群，我国广东、广西多见，长江以南各省区有记录病例，北方则少见。
而贫血是指人体血液中红细胞数量减少或者血红蛋白太少。轻微的贫血影响不大，一般也不会注意到它，但严重的贫血会使身体得不到足够的氧，因而生病。
贫血有很多种类，日常生活中最常见的类型是因饮食中铁质缺乏而造成的营养性缺铁性贫血。当你没有从食物中摄取足够的铁，就会得缺铁性贫血，使用铁剂可以治愈它，而地中海贫血却完全不同，它是一种遗传性贫血，用药无法治愈。
地中海贫血有哪些症状？
★轻度地贫：患者没有明显症状，表现无特殊，不影响日常生活与工作。但可能会将异常基因遗传给下一代，通常易被忽略，若未经检查，该类人群并不知道自己是地中海贫血基因携带者。
★中度地贫：临床表现差异很大，会有不同程度的贫血、浑身疲乏无力，肝脾肿大以及出现轻度*疸。
★重度贫血：重度α地贫的胎儿一般在孕晚期就表现水肿综合征，超声提示胎盘厚，胎儿心脏大，胸腔和腹腔积液，胎儿和孕妇也会有生命危险。
宝宝出生后一般没有临床症状，通常在3-6个月后开始出现逐渐加重的贫血，会出现面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度*疽，并具有典型的地中海贫血特殊面容，症状随年龄增长而日益严重。
地中海贫血会遗传吗？
首先，地中海贫血是一种遗传疾病。如果一方属于轻度地中海贫血，遗传的几率占50%。如果属于中度或重度地中海贫血，可能遗传几率在%。如果夫妻双方都有地中海贫血，遗传给后代的几率会更高。
因此在怀孕之前就应该做好检查，看是否适合怀孕。
如何预防和发现地中海贫血？
1、婚前检查：地中海型贫血带因者外表成长与正常人无异，因此开展人群普查和遗传咨询，作好婚前指导，以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。
2、产前检查：若夫妻均为带因者每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿，即可予中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生。
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