遗传性溶血性贫血

首页 » 常识 » 问答 » 今年两会他为稀有血型发声
TUhjnbcbe - 2020/12/15 16:03:00
北京哪家白癜风专科医院好         http://m.39.net/pf/bdfyy/xwdt/

九三学社上海市委副主委、同济大学副校长、中国科学院院士陈义汉:

今年全国两会,全国*协委员、同济大学副校长、中科院院士陈义汉提交提案,呼吁在全国范围内逐步建立国家级的新生儿血型、DNA和基因数据库。按照陈义汉的看法,这一数据库的建立,还有助于解决当前一系列让人感到棘手的社会问题。“被拐卖儿童很难找寻父母,稀有血型严重危及母婴健康,如何有效构建慢性疾病防控体系,如何发现儿童罕见疾病,精准医疗切入点在哪里……科技创新和基因技术的进步为解决上述一系列社会问题提供了更多可能。”

他建议,在新生儿出生时,开展全国性的人口血液普查工作,建成全国联网的信息平台,改进《出生医学证明》,将血型、DNA和基因信息加载到电子出生证上,既可以为稀有血型者的紧急供血服务提供保障,也为临床和科研工作提供平台支撑,为公安部门提供管理依据。

坊间一直有一种呼声,打击儿童拐卖、贩卖,帮助走失的儿童寻亲,建立DNA信息数据库应该是一种有效的方案。而作为一名医学专家,陈义汉在调研中还

1
查看完整版本: 今年两会他为稀有血型发声