梅*报告与要求
梅*（后天梅*）
一、病例报告要求：
①报告首诊病例，首次诊断的确诊病例（特异性试验、非特异性试验均阳性者）须报告。
②对于首诊有梅*症状与体征，实验室检查（特异性试验阳性、未做非特异性试验或非特异性试验阳性、未做特异性试验）者上报疑似病例，应随访，尽快补充另一试验，及时订正。
③医生填写梅*报卡时，应在“备注”栏填写：临床特征，实验室检测结果，报告科室，住院还是门诊。
④有证据表明的复诊、既往梅*诊疗史、随访检测者（包括年度内、跨年度、跨地区）不报告。
⑤住院与手术前患者、孕产妇、非皮肤性病科室的门诊检查者、健康体检者等在进行梅*血清筛查时发现的阳性者，如医生无梅*诊断能力，需会诊或转诊。对于无梅*症状与体征，特异性试验和非特异性试验均阳性者，如果既往无梅*诊疗史，须报告；有梅*诊疗史，不报告。对于无梅*症状与体征，无梅*诊疗史，特异性试验阳性、非特异性试验阴性者，暂不报病，需随访，1个月后再次检测，如非特异性试验仍阴性不报病，如转阳则报病(隐性梅*)。
⑥对于一期或二期梅*病例，检测有脑脊液异常或有神经系统症状，仍报告为一期或二期梅*；对于隐性梅*，检测有脑脊液异常但无任何神经系统症状，仍报告为隐性梅*；对于有神经系统症状的神经梅*、眼梅*，无一期或二期梅*表现，报告为三期梅*。
⑦对于二期与一期梅*皮损重叠者，报二期梅*。
⑧梅*再次感染者需要报告（如梅*血清治愈后再次感染出现硬下疳；有证据表明，梅*治疗有效或血清固定后再次感染，非特异性抗体试验滴度升高4倍）。
⑨由于梅*病情进展而导致诊断变更，需要重新报告（如原一期、二期或隐性梅*发展为三期梅*等）；但如果是原分期诊断错误，则在原报卡上订正诊断与订正报告，不重新报卡。
⑩非特异性试验的滴度不是梅*诊断、报病与治疗的必要条件，认为滴度在1︰8以下者不需要报病和治疗是错误的。
二、注意事项：
①梅*诊断与报病复杂，应根据既往梅*诊疗史、临床表现、实验室检测综合分析，而不是仅依据检测结果。
②医生做出梅*诊断，在门诊、住院病历登记时均应分期，不能简单记录为“梅*”。
③梅*血清学检测方法分为两类：特异性抗体试验，包括TPPA、ELISA、化学发光法（CLIA）、快速免疫层析法（RT）等；非特异性抗体试验，包括RPR、TRUST、VDRL等。两者相互补充，缺一不可。
④对于门诊病例，医生开具梅*血清学检测申请单时，应当两类试验同时检测，做到“双检”；对于住院病例进行梅*血清筛查出现一个试验阳性时，应及时补充另一类试验。
梅*（胎传梅*）
一、胎传梅*诊断与报病要求
1.报告首诊病例，首次诊断的胎传梅*疑似病例、确诊病例均须报告。对于胎传梅*疑似病例，应随访，根据随访结果做出订正。有证据表明的已明确诊断的胎传梅*病例复诊、多处就诊、随访检测者(包括年度内、跨年度、跨地区)不报告。
2.对于不能排除胎传梅*时，应对婴儿随访检测，每3个月检测1次（3、6、9、12、15、18月龄），根据随访检查结果做出诊断。
3.以下情况的新生儿出生时不报病，不随访：①如果生母在妊娠前患有梅*，经正规治疗（使用苄星青霉素或头孢曲松药物治疗），在妊娠前已达到梅*血清学治愈（即非特异性抗体试验阴性），或梅*血清固定，排除了再感染。新生儿梅*血清特异性抗体试验与非特异性试验均阴性。②如果生母妊娠期诊断为梅*，经过充分有效治疗（使用苄星青霉素或头孢曲松药物治疗，且治疗时间在分娩前最后1月之前治疗），在生产时，生母梅*特异性试验阳性，非特异性试验阳性或阴性。新生儿梅*血清特异性抗体试验与非特异性试验均阴性。
4.以下情况的新生儿出生时不报病，但需要随访：①生母在妊娠前患有梅*，经正规治疗（使用苄星青霉素或头孢曲松药物治疗），在妊娠前已达到梅*血清学治愈（即非特异性抗体试验阴性），或梅*血清固定。新生儿梅*特异性试验阳性，非特异性试验阴性或阳性，但后者滴度未达到母亲4倍。②生母妊娠期诊断为梅*，经过充分有效治疗（使用苄星青霉素或头孢曲松药物治疗，且在分娩前最后1月之前治疗），在生产时，生母梅*特异性试验阳性，非特异性试验阳性或阴性。新生儿梅*特异性试验阳性，非特异性试验阴性或阳性，但后者滴度未达到生母的4倍。③生母妊娠期诊断为梅*，使用大环内酯类药物（如红霉素等）治疗，或治疗不明，或未治疗，或由于妊娠晚期感染梅*，或诊断晚，在分娩前最后1月内治疗。新生儿特异性试验阳性，非特异性试验阴性，或两类试验均阴性。
每3个月随访检测1次。在任一随访时点，特异性试验和非特异性试验均阴性，则停止随访，不是胎传梅*，不报病。随访时，如婴儿特异性试验仍阳性，需继续随访，如随访到18月龄，特异性试验（TPPA）仍阳性，则诊断为胎传梅*，报确诊病例；或非特性试验由阴转阳，或滴度升高，则诊断为胎传梅*，报确诊病例。
二、注意事项：
①对新生儿开展梅*血清学检测时，应取新生儿静脉血，而不是脐带血。
②新生儿非特异性抗体试验(RPR或TRUST)的滴度与母亲滴度相比，必须在同一个实验室，使用相同的检测方法，出生时新生儿与母亲同时检查。
附：
梅*诊断标准
梅*：后天梅*。依据中华人民共和国卫生行业标准《梅*诊断（WS－）》
分期/类
病例分类
病史
临床表现
实验室检查
一期梅*
疑似病例
性接触史（包括非婚或婚内），或性伴（配偶）感染史，患者也可能不提供真实病史或无法询问到病史
硬下疳（性接触部位软骨样硬度的无痛性溃疡)，可伴有近卫淋巴结无痛性肿大
●梅*血清非特异性抗体试验阳性，未做特异性试验；或
●梅*血清特异性抗体试验阳性，未做非特异性试验（或非特异性试验阴性）
确诊病例
同上
同上
●皮损组织取材，暗视野显微镜检查或镀银染色显微镜检查，查见梅*螺旋体；或
●皮损组织取材，梅*螺旋体核酸检测阳性；或
●梅*血清特异性抗体试验与非特异性试验均阳性
二期梅*
疑似病例
性接触史（包括非婚或婚内），或性伴（配偶）感染史，患者也可能不提供真实病史或无法询问到病史
多形性皮损（如斑疹、斑丘疹、丘疹、鳞屑性皮损、玫瑰糠疹样或银屑病样等，分布于躯体和四肢；掌跖部铜红色、脱屑性皮疹有特征性；外阴或肛周扁平湿疣；黏膜斑；虫蚀样脱发等）
●梅*血清非特异性抗体试验阳性，未做特异性试验；或
●梅*血清特异性抗体试验阳性，未做非特异性试验
确诊病例
同上
同上
●皮损组织取材，暗视野显微镜检查或镀银染色显微镜检查，查见梅*螺旋体；或
●皮损组织取材，梅*螺旋体核酸检测阳性；或
●梅*血清特异性抗体试验与非特异性试验均阳性
三期梅*
疑似病例
性接触史（包括非婚或婚内），或性伴（配偶）感染史，患者也可能不提供真实病史或无法询问到病史
皮肤黏膜结节性梅*疹或树胶肿，或出现器官损害，或神经系统损害，或视力损害等；病期在2年以上
●梅*血清非特异性抗体试验阳性，未做特异性试验；或
●梅*血清特异性抗体试验阳性，未做非特异性试验（或非特异性试验阴性）
确诊病例
同上
同上
●梅*血清特异性抗体试验与非特异性试验均阳性；或
●诊断神经梅*时，有神经系统症状（排除其它原因所致），梅*血清特异性抗体试验与非特异性试验均阳性；且脑脊液检测白细胞异常，或蛋白含量异常，梅*非特异性抗体试验或特异性试验阳性；或
●符合疑似病例要求及三期梅*组织病理改变
隐性梅*
疑似病例
性接触史（包括非婚或婚内），或性伴（配偶）感染史，或无法询问到病史；既往无梅*诊疗史
无任何临床症状与体征
●梅*血清非特异性抗体试验阳性，未做特异性试验；或
●梅*血清特异性抗体试验阳性，未做非特异性试验
确诊病例
同上
无任何临床症状与体征
梅*血清特异性抗体试验与非特异性试验均阳性
梅*：胎传梅*。依据中华人民共和国卫生行业标准《梅*诊断（WS－）》
病例分类
母亲妊娠期间诊断为梅*的治疗情况
母亲生产时
实验室检查结果
新生儿
临床表现
新生儿或婴幼儿
实验室检查结果
疑似病例
●未治疗；或
●治疗不明；或
●使用非青霉素或非头孢曲松药物治疗，如大环内酯类药物红霉素等；或
●治疗不规范：如使用错误的青霉素剂型，剂量与疗程不足，疗程不规则；或
●在分娩前最后1月内治疗；
梅*血清特异性抗体试验与非特异性试验均阳性
无胎传梅*症状与体征
梅*血清特异性抗体试验与非特异性试验(RPR或TRUST)均阳性，但后者的滴度未达到生母的4倍(出生时新生儿与母亲同时检查)
说明：疑似病例必须随访检测与规范治疗，每3个月随访1次（3、6、9、12、15、18月龄），根据随访结果订正。
●随访中，如果RPR或TRUST滴度升高，则订正为确诊病例。
●随访中，如果RPR或TRUST转阴，但TPPA仍阳性，须随访到18月龄，如TPPA仍阳性，则订正为确诊病例。
●在任一随访时点，如果两类试验均为阴性，则停止随访，不是胎传梅*，在网络上删除该病例。
确诊病例
未治疗；或治疗；或不明
梅*血清特异性抗体试验与非特异性试验均阳性
无胎传梅*症状与体征；或出现胎传梅*症状与体征(皮肤粘膜损害，如弥漫性斑丘疹及丘疹鳞屑性损害，口角及肛周放射性皲裂，大疱皮损等；系统性损害等)
●梅*血清特异性抗体试验和非特异性试验均阳性，且后者的滴度等于或大于生母的4倍及以上(出生时新生儿与母亲同时检查)；或
●梅*血清IgM抗体阳性；或
●新生儿皮损组织取材，或体液，或鼻部分泌物，暗视野镜检，查见梅*螺旋体；或
●新生儿皮损组织取材，或来自于体液，或鼻部分泌物，或胎盘，或脐带的标本，镀银染色镜检，查见梅*螺旋体；或免疫组化染色检测阳性；或
●新生儿皮损组织取材，或胎盘，或脐带检测，梅*螺旋体核酸检测阳性
未治疗；或治疗；或不明
梅*血清特异性抗体试验与非特异性试验均阳性；或不明
出现胎传梅*症状与体征，或长骨X光检查有损害
梅*血清特异性抗体试验和非特异性试验均阳性
未治疗；或治疗；或不明
梅*血清特异性抗体试验与非特异性试验均阳性；或不明
无或有胎传梅*症状与体征（婴幼儿）
TPPA阳性
(18月龄及以上婴幼儿)
ICS11.C59WS中华人民共和国卫生行业标准WS—代替WS—梅*诊断Diagnosisforsyphilis-03-06发布-08-01实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布WS—前言本标准第6章为强制性条款，其余为推荐性条款。本标准按照GB/T1.1—给出的规则起草。本标准代替WS—《梅*诊断标准》。本标准与WS—相比，主要技术变化如下：——增加了梅*血清固定的定义（见2.3）；——增加了梅*螺旋体镀银染色检查（见A.2）、梅*螺旋体核酸扩增试验（见A.3）、梅*螺旋体快速检测试验（见A.4.3.5）、梅*螺旋体化学发光免疫试验（见A.4.3.6）、梅*螺旋体IgM抗体检测（见A.4.3.8）；——修改了隐性梅*流行病学史和临床表现的描述（见5.4.1和5.4.2，年版的4.4.1和4.4.2）；——修改了一期梅*、二期梅*、三期梅*、隐性梅*的疑似病例诊断要求（见6.1.1、6.2.1、6.3.1、6.4.1，年版的6.1.1、6.2.1、6.3.1、6.4.1）；——修改了胎传梅*的诊断要求（见6.5.1和6.5.2，年版的6.5.1和6.5.2）。本标准起草单位：中国医院（研究所）、医院、医院、南医院（医院）、医院。本标准主要起草人：王千秋、刘全忠、徐金华、陈祥生、尹跃平、龚向东、苏晓红、曾学思、杨立刚、郑和义。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：——GB—；——WS—。IWS—梅*诊断1范围本标准规定了梅*的诊断依据、诊断原则、诊断和鉴别诊断。本标准适用于全国各级各类医疗卫生机构及其医务人员对梅*的诊断。2术语和定义下列术语和定义适用于本文件。2.1梅*syphilis苍白密螺旋体苍白亚种（treponemapallidumsubp.pallidum）（又名梅*螺旋体）感染人体所引起的一种系统性、慢性性传播疾病，可引起人体多系统多器官的损害，产生多种临床表现，导致组织破坏、功能失常，甚至危及生命。2.2前带现象prozonephenomenon在非梅*螺旋体血清学试验（如RPR试验）中，由于血清抗体水平过高，抗原抗体比例不合适，而出现假阴性或弱阳性结果，将此血清稀释后再做血清学试验，出现阳性结果，称为前带现象。这种现象临床上主要发生在二期梅*患者。2.3梅*血清固定syphilisserofast梅*患者经过规范的抗梅*治疗和一定时间的随访（一期梅*随访1年，二期梅*随访2年，晚期梅*随访3年），非梅*螺旋体血清学试验维持在一定滴度（一般在1:8或以下，但超过1:8也不鲜见），排除再感染、神经梅*、心血管梅*和生物学假阳性等，即为梅*血清固定。3缩略语下列缩略语适用于本文件。CLIA：化学发光免疫试验（chemiluminescenceimmunoassay）ELISA：酶联免疫吸附试验（enzyme-linkedimmunosorbentassay）FTA-ABS：荧光螺旋体抗体吸收试验（fluorescenttreponemalantibody-absorption）PCR：聚合酶链反应（polymerasechainreaction）RPR：快速血浆反应素环状卡片试验（rapidplasmareagin）RT：快速检测试验（rapidtest）1WS—TPHA：梅*螺旋体血凝试验（treponemapallidumhemagglutinationassay）TPPA：梅*螺旋体颗粒凝集试验（treponemapallidumparticleagglutination）TRUST：甲苯胺红不加热血清试验（toluidineredunheatedserumtest）VDRL：性病研究实验室玻片试验（venerealdiseaseresearchlaboratory）4诊断依据4.1一期梅*4.1.1流行病学史多数有不安全性行为史，或性伴感染史，或多性伴史。4.1.2临床表现硬下疳：潜伏期2周～4周（平均3周），多见于外生殖器等性接触部位。起初表现为小丘疹，逐渐发展为直径约1cm～2cm的圆形或椭圆形浅在性溃疡，界限清楚、边缘略隆起，溃疡面清洁；一般为单发；触诊基底质韧，呈软骨样硬度；无明显疼痛或触痛。硬下疳也可不典型，或可因为继发细菌感染，表现为自觉疼痛、多个溃疡、深或大的溃疡、溃疡面有脓性渗出物、触之不硬等。腹股沟或患部近卫淋巴结肿大：可为单侧或双侧，无痛，相互孤立而不粘连，质硬，不化脓破溃，其表面皮肤无发红、发热表现。4.1.3实验室检查4.1.3.1暗视野显微镜检查、镀银染色检查或核酸扩增试验硬下疳损害刮取渗液或淋巴结穿刺液可查见梅*螺旋体，或核酸扩增试验检测梅*螺旋体核酸阳性（见附录A.1、A.2、A.3）。4.1.3.2非梅*螺旋体血清学试验阳性（见A.4.2）。如感染不足6周，该试验可为阴性，应于感染6周后复查。4.1.3.3.梅*螺旋体血清学试验阳性（见A.4.3）。如感染不足4周，该试验亦可为阴性，应于感染4周后复查。4.2二期梅*4.2.1流行病学史多数有不安全性行为史，或性伴感染史，或多性伴史；或有输血史（供血者为早期梅*病人）。可有一期梅*史，病期在2年以内。4.2.2临床表现皮损：呈多形性，可模拟各种皮肤病皮损，包括斑疹、斑丘疹、丘疹、丘疹鳞屑疹及脓疱疹等，常泛发对称；掌跖部易见暗红斑及脱屑性斑丘疹；外阴及肛周可见湿丘疹及扁平湿疣；皮损一般无自觉症状，也可有瘙痒；口腔可发生黏膜斑，或可有生殖器部位黏膜斑；可发生虫蚀样脱发。二期复发梅*，皮损局限，数目较少，形态奇异，常呈环状、弓形或弧形。全身浅表淋巴结可肿大。2WS—可出现梅*性骨关节损害、眼损害、神经系统及其他内脏损害等。4.2.3实验室检查4.2.3.1暗视野显微镜检查、镀银染色检查或核酸扩增试验二期梅*皮损如扁平湿疣、湿丘疹及黏膜斑，其刮取渗液可查见梅*螺旋体，或核酸扩增试验检测梅*螺旋体核酸阳性（见A.1、A.2、A.3）。4.2.3.2非梅*螺旋体血清学试验阳性（见A.4.2）。4.2.3.3梅*螺旋体血清学试验阳性（见A.4.3）。4.3三期梅*4.3.1流行病学史多数有不安全性行为史，或性伴感染史，或多性伴史。可有一期或二期梅*史。病期2年以上。4.3.2临床表现晚期良性梅*：皮肤黏膜损害表现为头面部及四肢伸侧的结节性梅*疹，大关节附近的近关节结节，皮肤、口腔、舌咽树胶肿，上腭及鼻中隔黏膜树胶肿可导致上腭及鼻中隔穿孔和马鞍鼻。也可发生骨梅*及其他内脏梅*，累及骨骼及关节、呼吸道、消化道、肝脾、泌尿生殖系及内分泌腺等。眼梅*：少数可发生虹膜睫状体炎、视网膜炎及间质性角膜炎等，可致失明。神经梅*：可发生脑膜神经梅*（出现头痛、呕吐、颈项强直等）、脑膜血管梅*（出现闭塞性脑血管综合征表现如偏瘫、失语、癫痫性发作）、脑实质梅*（出现麻痹性痴呆、脊髓痨等），也可为无症状性神经梅*，仅有脑脊液异常发现。心血管梅*：可发生单纯性主动脉炎、主动脉瓣闭锁不全、主动脉瘤等。4.3.3实验室检查4.3.3.1非梅*螺旋体血清学试验阳性（见A.4.2）。4.3.3.2梅*螺旋体血清学试验阳性（见A.4.3）。4.3.3.3脑脊液检查（主要用于神经梅*的诊断）白细胞计数≥10×/L，蛋白量＞mg/L，且无其他引起这些异常的原因。脑脊液VDRL试验（或RPR/TRUST试验）或FTA-ABS试验（或TPPA/TPHA试验）阳性（见A.4.2、A.4.3）。4.3.3.4组织病理检查有三期梅*的组织病理变化（见A.5）。4.4隐性梅*（潜伏梅*）3WS—4.4.1流行病学史多数有不安全性行为史，或性伴感染史，或多性伴史。早期隐性梅*：在近2年内有以下情形：a)有明确的不安全性行为史，而2年前无不安全性行为史；b)有过符合一期或二期梅*的临床表现，但当时未得到诊断和治疗者；c)性伴有明确的早期梅*感染史。晚期隐性梅*：感染时间在2年以上。无法判断感染时间者亦视为晚期隐性梅*。既往无明确的梅*诊断或治疗史。4.4.2临床表现无任何梅*性的临床表现。4.4.3实验室检查4.4.3.1非梅*螺旋体血清学试验阳性（见A.4.2）。4.4.3.2梅*螺旋体血清学试验阳性（见A.4.3）。4.4.3.3脑脊液检查有条件时可进行脑脊液检查以排除无症状神经梅*。隐性梅*一般无明显异常。4.5胎传梅*（先天梅*）4.5.1流行病学史生母为梅*患者。4.5.2临床表现早期胎传梅*：2岁以内发病，类似于获得性二期梅*。发育不良；皮损常为水疱-大疱、红斑、丘疹、扁平湿疣；口周及肛周形成皲裂，愈后遗留放射状瘢痕；梅*性鼻炎及喉炎；骨髓炎、骨软骨炎及骨膜炎；可有全身淋巴结肿大、肝脾肿大、贫血等。晚期胎传梅*：2岁以后发病，类似于获得性三期梅*。出现炎症性损害（间质性角膜炎、神经性耳聋、鼻或腭树胶肿、克勒顿关节等）或标志性损害（前额圆凸、马鞍鼻、佩刀胫、锁胸关节骨质肥厚、赫秦生齿、腔口周围皮肤放射状裂纹等）。隐性胎传梅*：即胎传梅*未经治疗，无临床症状，梅*血清学试验阳性，脑脊液检查正常，年龄＜2岁者为早期隐性胎传梅*，＞2岁者为晚期隐性胎传梅*。4.5.3实验室检查4.5.3.1暗视野显微镜检查、镀银染色检查或核酸扩增试验在早期胎传梅*儿的皮肤黏膜损害或组织标本中可查到梅*螺旋体,或核酸扩增试验检测梅*螺旋体核酸阳性（见A.1、A.2、A.3）。4WS—4.5.3.2梅*血清学试验梅*血清学试验如下：——出生时非梅*螺旋体血清学试验阳性，滴度大于或等于母亲分娩前滴度的4倍，且梅*螺旋体血清学试验阳性（见A.4.2）；——梅*螺旋体IgM抗体检测：阳性（见A.4.3.8）；——出生时不能诊断胎传梅*的儿童，任何一次随访过程中非梅*螺旋体血清学试验由阴转阳，或滴度上升，且梅*螺旋体血清学试验阳性（见A.4.2）；——在18月龄前不能诊断胎传梅*的儿童，18月龄后梅*螺旋体血清学试验仍阳性（见A.4.3）。5诊断原则应根据流行病学史、临床表现及实验室检查等进行综合分析，作出诊断。6诊断6.1一期梅*6.1.1疑似病例应同时符合4.1.1和4.1.2，并符合4.1.3.2或4.1.3.3中的一项。6.1.2确诊病例应同时符合6.1.1和4.1.3.1，或同时符合4.1.1、4.1.2、4.1.3.2和4.1.3.3。6.2二期梅*6.2.1疑似病例应同时符合4.2.1和4.2.2，并符合4.2.3.2或4.2.3.3中的一项。6.2.2确诊病例应同时符合6.2.1和4.2.3.1，或同时符合4.2.1、4.2.2、4.2.3.2和4.2.3.3。6.3三期梅*6.3.1疑似病例应同时符合4.3.1和4.3.2，并符合4.3.3.1或4.3.3.2中的一项。6.3.2确诊病例应同时符合4.3.1、4.3.2和4.3.3.1，并符合4.3.3.2或4.3.3.4中的一项。诊断神经梅*还应同时符合4.3.3.3。6.4隐性梅*（潜伏梅*）6.4.1疑似病例应同时符合4.4.1和4.4.2，并符合4.4.3.1或4.4.3.2中的一项。5WS—6.4.2确诊病例应同时符合4.4.1、4.4.2、4.4.3.1、4.4.3.2和4.4.3.3。6.5胎传梅*（先天梅*）6.5.1疑似病例所有未经有效治疗的患梅*母亲所生的婴儿，证据尚不足以确诊胎传梅*者。6.5.2确诊病例应同时符合4.5.1和4.5.2，并符合4.5.3中的一项。7鉴别诊断7.1一期梅*7.1.1硬下疳需与软下疳、生殖器疱疹、性病性淋巴肉芽肿、糜烂性龟头炎、白塞病、固定型药疹、癌肿、皮肤结核等发生在外阴部的红斑、糜烂和溃疡鉴别。7.1.2梅*性腹股沟淋巴结肿大需与软下疳、性病性淋巴肉芽肿引起的腹股沟淋巴结肿大，以及转移癌肿鉴别。7.2二期梅*7.2.1梅*性斑疹需与玫瑰糠疹、银屑病、扁平苔藓、手足癣、白癜风、花斑癣、药疹、多形红斑、远心性环状红斑等鉴别。7.2.2梅*性丘疹和扁平湿疣需与银屑病、体癣、扁平苔藓、毛发红糠疹、尖锐湿疣等鉴别。7.2.3梅*性脓疱疹需与各种脓疱病、脓疱疮、臁疮、雅司、聚合性痤疮等鉴别。7.2.4黏膜梅*疹需与传染性单核细胞增多症、地图舌、鹅口疮、扁平苔藓、化脓性扁桃体炎等鉴别。7.2.5梅*性脱发需与斑秃鉴别。7.3三期梅*7.3.1结节性梅*疹需与寻常狼疮、结节病、瘤型麻风等鉴别。6WS—77.3.2树胶肿需与寻常狼疮、瘤型麻风、硬红斑、结节性红斑、脂膜炎、癌肿等鉴别。7.3.3神经梅*脑膜神经梅*需与各种原因引起的脑膜炎鉴别。脑膜血管梅*需与各种原因引起的脑卒中鉴别。麻痹性痴呆需与各种精神疾患、阿尔茨海默病（老年性痴呆）、慢性酒精中*和癫痫发作等鉴别。脊髓痨需与埃迪（Adie）综合征、糖尿病性假脊髓痨等鉴别。7.3.4心血管梅*梅*性主动脉瘤需与主动脉硬化症鉴别。梅*性冠状动脉病需与冠状动脉粥样硬化鉴别。梅*性主动脉瓣闭锁不全需与各种原因引起的主动脉瓣闭锁不全鉴别。7.4潜伏梅*（隐性梅*）无明显临床表现，但梅*血清学试验阳性，需要与梅*治疗后的血清固定现象进行鉴别。WS—8A附录A（规范性附录）梅*的实验室检查A.1梅*螺旋体暗视野显微镜检查A.1.1原理暗视野显微镜检查是采用一个特殊的聚光器，分为干系和湿系两种，其中央均为黑漆所遮蔽，仅在圆周边留有光线斜角处，光线只可从其圆周边缘斜角射到载玻片上。梅*螺旋体检查一般采用湿系聚光器。倘若斜射光线遇到载玻片上的物体，如螺旋体等，物体会发光显现。A.1.2材料暗视野显微镜、钝刀（刮勺）、载玻片、注射器、注射针头、无菌等渗盐水。A.1.3取材A.1.3.1皮肤黏膜损害取材：首先在载玻片（厚度为1.0mm～1.2mm）上滴加50μL～μL盐水备用。然后用棉拭子取无菌盐水轻轻擦去皮损上的污物。如皮损上有痂皮，可用钝刀小心除去。再用钝刀轻轻地刮数次（避免出血），取组织渗液与载玻片上的盐水混匀，加盖玻片置暗视野显微镜下检查。A.1.3.2淋巴结取材：消*淋巴结表面皮肤，用无菌干棉球擦干。用1mL无菌注射器配12号针头，吸取无菌等渗盐水0.25mL～0.5mL，以无菌操作穿刺淋巴结并注入盐水，再吸入注射器内，反复2次～3次后，取少量淋巴液于载玻片上，加盖玻片，置暗视野显微镜下检查。A.1.4方法A.1.4.1在暗视野聚光器（此法用湿系暗视野聚光器）上加一滴甘油缓冲液〔甘油和0.1mol/L磷酸缓冲液（PBS），pH7.0,按7:3配制）〕。A.1.4.2载玻片置载物台上，上升聚光器使甘油缓冲液接触载玻片，先用10倍物镜，使物像清晰，再用40倍物镜观察，寻找有特征形态和运动方式的梅*螺旋体。A.1.5结果及解释A.1.5.1暗视野显微镜下，典型的梅*螺旋体呈白色发光，其螺旋较密而均匀，平均8～14个。运动规律，运动性较强，观察其运动形式有助于与其他螺旋体相鉴别。见到梅*螺旋体，结合典型临床表现，有确诊梅*的价值。其运动方式包括如下：a)旋转式，围绕其长轴旋转；b)蛇行式，全身弯曲如蛇行；c)伸缩其螺旋间距离而移动。A.1.5.2未检出螺旋体不能排除梅*的诊断，阴性结果可能说明：a)螺旋体数量不足（单次暗视野显微镜检查其敏感性低于50％）；WS—b)患者已接受抗生素或杀灭梅*螺旋体的药物治疗；c)损害接近自然消退。A.2梅*螺旋体镀银染色检查A.2.1原理梅*螺旋体具有亲银性，可被银溶液染成棕黑色，在普通显微镜下可观察到梅*螺旋体。A.2.2材料普通光学显微镜、钝刀（刮勺）、加拿大树胶、罗吉氏固定液、鞣酸媒染剂、Fontana银溶液、无水酒精。A.2.3取材同A.1.3。A.2.4方法A.2.4.1涂片干燥：将标本涂于干净载玻片涂成薄片，于空气中自然干燥（不可用火干燥固定）。A.2.4.2固定：用罗吉氏固定液将涂片固定2min～3min。A.2.4.3洗涤：用无水酒精洗涤玻片上的油污。A.2.4.4媒染：加鞣酸媒染剂2～3滴于涂片上，略加热产生蒸汽，染30s。A.2.4.5银染：水洗，加Fontana银溶液于涂片上，略加热产生蒸汽，染30s。A.2.4.6镜检：水洗，待干，加盖玻片后，以加拿大树胶封固（封固的目的是防止用镜油时，使标本脱色，同时有利于长期保存），用油镜检查。A.2.5结果及解释A.2.5.1显微镜下观察：梅*螺旋体染成棕褐色。A.2.5.2临床意义的解释同暗视野显微镜检查法。标本阳性时，若有典型的皮肤黏膜损害者可确诊。如标本阴性时，不能完全排除梅*，必要时应复查。应注意与腐生螺旋体鉴别。A.3梅*螺旋体核酸扩增试验A.3.1原理采用聚合酶链反应（PCR）法。通过特异引物和特定条件下的热循环反应，对皮损部位组织液、淋巴穿刺液及脑脊液等样品中的梅*螺旋体进行核酸检测，在早期梅*、神经梅*和先天梅*等诊断中具有一定的价值。A.3.2材料A.3.2.1PCR引物：梅*螺旋体核酸扩增检测一般使用bmp、tpp47、polA等基因序列的引物。A.3.2.2主要试剂：包括核酸提取纯化、PCR所需的试剂。A.3.3取材同A.1.3。9WS—A.3.4方法A.3.4.1核酸提取：可使用硅胶柱离心、磁性硅胶颗粒分离等方法，商品化试剂盒则按说明书操作进行核酸提取。A.3.4.2PCR扩增反应：PCR扩增反应体系包括四种脱氧核苷酸、PCR缓冲液、TaqDNA聚合酶、引物（套式PCR包括内引物和外引物），根据不同检测目的使用相应的程序进行扩增。A.3.4.3扩增产物分析：目前常用荧光定量分析方法。A.3.5结果及解释A.3.5.1每一次检测需同时做阳性对照、阴性对照，只有阳性对照扩增出预期的片段、阴性对照没有扩增出任何片段视为实验成立，可作出核酸检测阳性或阴性结果的判定。A.3.5.2临床意义同暗视野显微镜检查，但PCR检查的敏感性高于暗视野显微镜检查。A.4梅*血清学检查A.4.1意义和分类当人体感染梅*螺旋体后4周～10周，血清中可产生一定数量的抗类脂质抗原的非特异性抗体（反应素）和抗梅*螺旋体抗原的特异性抗体。这些抗体均可用免疫学方法进行检测。血清学检查是辅助诊断梅*的重要手段。根据检测所用抗原不同，梅*血清学试验分为两大类：一类为非梅*螺旋体血清学试验（又称梅*非特异性抗体试验），主要包括VDRL、RPR、TRUST等；另一类为梅*螺旋体血清学试验（又称梅*特异性抗体试验），包括TPPA、FTA-ABS、ELISA、CLIA、RT等。临床上可根据实验室条件选择任何一类血清学检测方法作为筛查（初筛）试验，但初筛阳性结果需经另一类梅*血清学检测方法复检确证，才能够为临床诊断或疫情报告提供依据。有条件时亦可同时做这两类试验。A.4.2非梅*螺旋体血清学试验A.4.2.1原理梅*螺旋体一旦感染人体，人体迅速对被损害的宿主细胞以及梅*螺旋体细胞表面所释放的类脂物质作出免疫应答，在3周～4周产生抗类脂抗原的抗体（亦称为反应素）。这些抗体主要是IgG和IgM型混合抗体。非梅*螺旋体试验是使用心磷脂、卵磷脂及胆固醇作为抗原的絮状凝集试验。反应素与心磷脂形成抗原抗体反应，卵磷脂可加强心磷脂的抗原性，胆固醇可增强抗原的敏感性。心磷脂、卵磷脂遇水形成胶体溶液，胆固醇遇水形成结晶。当抗原与抗体（反应素）混合发生反应时，后者即粘附胶体微粒的周围，形成疏水性薄膜。由于摇动、碰撞，使颗粒与颗粒互相粘附而形成肉眼可见的颗粒凝集和沉淀，即为阳性反应。如遇到非梅*血清，因体液中的白蛋白多于球蛋白，而白蛋白对胶体颗粒有保护作用，形成亲水性薄膜，即使同样摇动、碰撞，由于抗原颗粒周围没有粘附免疫球蛋白的作用，不能形成较大颗粒，无肉眼可见的凝集和沉淀，因此为阴性反应。VDRL、RPR和TRUST等试验均为此类试验，它们所采用的抗原成分相同，敏感性和特异性基本相似。A.4.2.2VDRL玻片试验A.4.2.2.1材料具体材料如下：10WS—a)VDRL试剂盒：含VDRL抗原（0.5mL）；VDRL缓冲液，pH（6.0±0.1），其配方为中性福尔马林0.5mL，Na2HPO40.g，KH2PO40.17g，NaCl10.0g，蒸馏水0mL；标准针头（60滴/mL±1滴/mL），直径14mm漆圈玻片；VDRL试验结果图片；b)其他：0.85％NaCl溶液（等渗盐水）；可调水平旋转器。A.4.2.2.2VDRL抗原配制方法具体方法如下：a)吸取0.3mLVDRL缓冲液置30mL小瓶；b)吸取0.3mLVDRL抗原迅速滴入小瓶内VDRL缓冲液中（约4s），随后摇动10s，使之混匀；c)立即加2.4mLVDRL缓冲液，盖上瓶盖，来回颠倒摇动小瓶10s约30次，即为VDRL抗原，此抗原只能用1d。A.4.2.2.3定性试验具体步骤如下：a)血清标本需56℃灭活30min备用；b)吸取0.05mL血清加入玻片圈内，将血清涂开至整个圈内；c)用标准针头加入1滴抗原。d)将玻片置旋转器上摇动4min，（±5）次/min，立即置10×10倍显微镜下观察。A.4.2.2.4定量试验经VDRL定性试验为阳性、弱阳性，或为可疑反应或阴性但临床怀疑为梅*者，需做定量试验，前者需明确抗体滴度，后者为排除“前带现象”，具体步骤如下：a)在反应板1～8孔各加等渗盐水0.05mL。b)吸取0.05mL血清标本（血清已灭活）置第1孔与等渗盐水混匀，吸取0.05mL稀释液至第2孔混匀，再吸取0.05mL至第3孔，如此连续稀释至第8孔，弃0.05mL稀释液。稀释度为原倍、1:2、1:4、1:8、1:16、1:32、1:64、1:，必要时可稀释至更高倍数。c)每个稀释度加入抗原1滴。d)旋转速度和时间同定性试验。A.4.2.2.5结果判读及报告3+～4+：大或中等大小的絮状物，液体清亮。2+：小到中等大小的絮状物，液体较清亮。1+：小的絮状物，均匀分布，液体混浊。–：仅见抗原颗粒集于中央一点或均匀分散。结果报告：出现1+～4+强度的凝集反应报告阳性，为产生凝集反应报告阴性。A.4.2.3RPR环状卡片试验A.4.2.3.1原理RPR试验是VDRL试验的一种改良方法。该法是在抗原中加入活性炭颗粒作为指示物，加入了氯化胆碱，因此血清不需灭活。特制的白色纸卡替代了玻片。试验结果易于判断，肉眼即可观察。也可用血浆进行检测，试验结果可保存。抗原放4℃冰箱可保存1年。A.4.2.3.2材料11WS—材料如下：a)RPR试剂盒：含RPR抗原，直径为18mm圆圈的特制白色反应卡片，标准针头（60滴/mL±1滴/mL），RPR试验结果图片；b)其他：可调水平旋转器。A.4.2.3.3定性试验具体步骤如下：a)吸取0.05mL血清或血浆加于卡片圈内，并均匀地涂布在整个圈内（每张纸卡有10个或12个反应圈）；b)将抗原轻轻摇匀，用标准针头吸取抗原，每个标本加1滴抗原；c)将卡片置水平旋转器旋转8min，（±5）r/min；d)立即在明亮光线下观察结果。A.4.2.3.4结果判读及报告参见A.4.2.2.5。A.4.2.3.5定量试验RPR定量试验的指证与VDRL试验相同。其具体步骤如下：a)在圈内加入0.05mL等渗盐水（一般作6～8个稀释度），勿将盐水涂开。b)吸取0.05mL血清或血浆作系列稀释（1:2～1:64），当稀释到最后的第6孔时，弃去0.05mL稀释液。从第6孔起将血清稀释液涂布整个圈内，再涂布第5孔，依此向前到第1孔。c)滴加抗原，旋转时间、速度和观察结果同定性试验。A.4.2.4TRUST试验A.4.2.4.1原理TRUST试验原理与RPR试验原理相同。唯TRUST试验的抗原中加入甲苯胺红颗粒代替活性炭颗粒指示物，使阳性结果出现红色絮状现象，阴性结果见红色颗粒集于中央或均匀分散。A.4.2.4.2方法TRUST试验方法及结果判读均与RPR试验相同。A.4.2.5注意事项A.4.2.5.1实验环境温度应为23℃～29℃，抗原应保存于4℃冰箱，试验前应恢复到室温。抗原应防止冻结，以免抗原被破坏。A.4.2.5.2校准针头，VDRL、RPR和TRUST等抗原为（60±1）滴/mL。A.4.2.5.3血液标本应防止污染，放置室温应在24h内完成。如血清56℃灭活或放4℃保存，在试验前应恢复适宜温度后再开始试验。A.4.2.5.4试验完毕，应立即观察结果。A.4.2.6临床意义A.4.2.6.1非梅*螺旋体血清学试验方法简便、快速，敏感性和特异性较高。对一期梅*的敏感性为74％～87％，二期梅*达％，三期梅*34％～94％。特异性96％～99％。12WS—A.4.2.6.2非梅*螺旋体血清学试验适用于各期梅*的诊断。早期梅*经治疗后血清滴度可下降或转阴，故可用于疗效观察、判愈、判定复发或再感染。也适用于人群的筛查、产前检查及健康体检等。A.4.2.6.3非梅*螺旋体血清学试验可出现“前带现象”，应在临床上注意识别。A.4.2.6.4VDRL试验适用于神经梅*的脑脊液检查，特异性高，但敏感性低。A.4.2.6.5非梅*螺旋体血清学试验可在某些传染病及胶原性疾病时出现假阳性反应，因此对阳性反应结合临床进行鉴别，或作梅*螺旋体血清学试验以进一步证实。A.4.3梅*螺旋体血清学试验A.4.3.1基本原理梅*螺旋体血清学试验的基本原理：采用梅*螺旋体提取物或其重组蛋白作为抗原，为特异性抗原，检测血清中抗梅*螺旋体IgG或IgM抗体，其敏感性和特异性均较高。因TPHA的基本原理和方法与TPPA相似，且目前临床较少应用，故不赘述。A.4.3.2梅*螺旋体颗粒凝集试验（TPPA）A.4.3.2.1原理TPPA试验用梅*螺旋体提取物致敏明胶颗粒，此致敏颗粒与人血清中的抗梅*螺旋体抗体结合，产生可见的凝集反应。明胶颗粒为玫瑰红色，便于肉眼观察结果。A.4.3.2.2材料具体材料如下：a)TPPA试剂盒：含蒸馏水（标记为A），用于溶解致敏颗粒、未致敏颗粒和质控血清；标本稀释液（标记为B），用于稀释血清标本；致敏颗粒（标记为C），冷冻干燥品，用前30min按规定量加A液溶解并混匀；未致敏颗粒（标记为D），冷冻干燥品，用前30min按规定量加A液溶解并混匀；质控血清（标记为E），冷冻干燥品，用时按规定量加入A液；b)其他：U型微量反应板、移液器、保湿盒、微量板振荡器。A.4.3.2.3方法试验前试剂应恢复到15℃～30℃，具体方法如下：a)B液加至微量反应板孔内，第1孔25μL，第2孔μL，第3、4孔各25μL液；b)取血清25μL加至第1孔，混匀后取25μL至第2孔，混匀后取25μL至第3孔，混匀后取25μL至第4孔，混匀后弃去25μL；c)第3孔加D液（未致敏颗粒）25μL，第4孔加C液（致敏颗粒）25μL；d)将反应板置振荡器振荡30s；e)置有盖湿盒，15℃～25℃避光孵育2h后，或放4℃冰箱过夜观察结果。A.4.3.2.4结果颗粒光滑覆盖整个孔底，有时边缘有折叠4+阳性颗粒光滑覆盖大部分孔底3+阳性颗粒光滑集聚覆盖孔底，周围有一颗粒环2+阳性颗粒光滑集聚覆盖孔底，周围有一明显颗粒环1+阳性颗粒沉集孔底，中央形成一小点±可疑颗粒紧密沉积于孔底中央–阴性13WS—14A.4.3.2.5报告方法阳性报告：定性试验，血清在1:80以上稀释度与致敏颗粒发生凝集反应（1+或更强），与未致敏颗粒（第3孔）不发生凝集反应。阴性报告：血清与致敏颗粒和未致敏颗粒均不发生凝集反应。A.4.3.2.6注意事项微量反应板要清洁干净，孔内无异物。加入血清后，使用微量板振荡器振荡反应板，而不可使用水平旋转仪。试剂盒不可置于0℃以下，防止冻结，不同批号试剂不可混合使用。如未致敏颗粒出现凝集反应，应将血清进行吸收处理后再进行试验，或改用其他试验方法。A.4.3.2.7血清吸收处理具体步骤如下：a)取0.95mL已恢复体积的未致敏颗粒加入清洁的小试管内；b)试管内加入50μL血清标本并充分混匀，置15℃～25℃20min或更长时间；c)离心r/min，5min，取25μL上清液（血清标本稀释1:20）置第3孔，注意不要混入颗粒；d)自第4孔～第10孔各加25μLB液；e)自第3孔吸25μL至第4孔，混匀后吸25μL至第5孔，如此稀释至第10孔，弃去25μL；f)按定量试验法加入D液和C液，将反应板置微量板振荡器上振荡30s，置湿盒内，15℃～25℃孵育2h观察结果。A.4.3.3荧光螺旋体抗体吸收试验（FTA-ABS）A.4.3.3.1原理FTA-ABS试验以完整形态的梅*螺旋体Nichol株作为抗原，加上经吸收剂（用梅*螺旋体Reiter株制备而成）处理过的患者血清形成抗原抗体复合物，再加异硫氰酸荧光素标记的抗人免疫球蛋白，与血清梅*螺旋体抗体结合。在荧光显微镜下，螺旋体显示苹果绿色的荧光，即为阳性反应。A.4.3.3.2材料具体材料如下：a)梅*螺旋体抗原玻片，有直径0.5cm涂布梅*螺旋体的圆圈，在高倍镜下每视野不少于30条螺旋体，丙酮固定；b)吸收剂（5mL冷冻干燥品），由体外培养的Reiter株螺旋体制备而成，使用前用无菌蒸馏水恢复原体积；c)荧光抗体，用荧光素标记羊或鼠抗人免疫球蛋白；d)血清稀释板。A.4.3.3.3方法具体方法如下：a)将血清标本于56℃灭活30min，备用；b)吸收剂加入5mL无菌蒸馏水，用作血清的稀释；c)血清标本和吸收剂按1:5～1:20稀释，混匀后置有盖湿盒内于35℃～37℃孵育30min；WS—d)将系列稀释的血清分别加到抗原片上（每孔不少于30μL），放入有盖湿盒内，置35℃～37℃孵育30min；e)用0.01mol/L的PBS冲洗抗原片，用磁力搅拌器低速以0.01mol/LPBS溶液洗涤抗原片，每5min更换PBS液1次，共3次，最后一次用蒸馏水冲洗一遍，冷风吹干备用；f)抗原片每个圈内加30μL荧光抗体（荧光抗体稀释为工作液），放湿盒35℃～37℃孵育30min；重复步骤e的洗涤和吹干；g)抗原片加固封剂（甘油缓冲液）1滴，覆以盖玻片，在荧光显微镜下观察；h)试验对照：每批次试验包括下列对照：——4+阳性血清和1+阳性血清对照，血清用PBS液和吸收剂分别按1:5～1:20稀释；——非特异血清对照；——染色对照：用0.01mol/LPBS和吸收剂分别替代荧光抗体。A.4.3.3.4结果判读与报告与不同阳性强度的对照血清相比，荧光显微镜下梅*螺旋体的荧光强度等于或强于1+对照血清，判断和报告为阳性结果；无荧光判断为阴性结果；有微弱荧光但弱于1+对照血清判断为临界反应，需重复试验或用其他梅*螺旋体血清学试验证实。A.4.3.4梅*螺旋体酶联免疫吸附试验（ELISA）A.4.3.4.1原理该试验是用经纯化及超声裂解处理的梅*螺旋体，或经纯化的梅*螺旋体重组蛋白作为抗原包被固相板条，加上患者血清和辣根过氧化酶标记的抗人IgG抗体，利用酶免疫法检测患者血清中的抗梅*螺旋体特异性抗体。A.4.3.4.2材料具体材料如下：a)ELISA试剂盒：含包被梅*螺旋体抗原的反应板（96孔），标本稀释液，洗涤液，使用前按说明书要求稀释，酶结合物，底物液（A液和B液），反应终止液，阳性对照血清，阴性对照血清；b)其他：酶标检测仪，洗板机等。A.4.3.4.3方法具体方法如下：a)取标本稀释液μL加到反应板孔内，再加入待检血清10μL，同时作阳性和阴性对照，置37℃孵育30min；b)洗涤液洗板5次，拍干；c)每孔加酶结合物μL，置37℃孵育15min；d)洗涤液洗板5次，拍干；e)每孔加底物液A液、B液各1滴（各50μL），37℃避光孵育15min；f)每孔加终止液1滴（50μL）终止反应；g)置酶标检测仪nm波长测定光密度（OD值）。A.4.3.4.4结果判定15WS—阈值（cutoff）＝0.10+阴性对照平均OD值（阴性对照OD值＜0.05时按0.05计算）。标本OD值＜阈值时，结果为阴性。标本OD值≥阈值，结果为阳性（或按各诊断试剂要求判定结果）。A.4.3.4.5注意事项试剂盒置4℃～8℃保存。不同批号试剂不能混用。严格按试剂盒说明书要求操作。反应的温度和时间应严格控制。A.4.3.5梅*螺旋体快速检测试验（RT）A.4.3.5.1原理以硝酸纤维膜为载体，将重组的梅*螺旋体抗原固定在膜上，待检标本（全血、血清或血浆）与标记的梅*螺旋体特异性抗原结合并沿着固相载体迁移，阳性结果在膜上特定部位显示出有色条带，可以直接判读结果。A.4.3.5.2材料试剂盒：主要包括测试板、一次性滴管。A.4.3.5.3方法不同试剂盒检测步骤有所不同,其基本流程如下：a)用一次性滴管或移液器滴加一定量待检标本(全血、血清或血浆)于加样孔中；b)立即在加样孔中加入一定量的缓冲液；c)置室温反应15min～20min。A.4.3.5.4结果判定在规定时间内判读结果。观察质控条带，判断试验有效性，如没有出现质控条带，说明试验无效，需重复试验。测试区（T）和质控区（C）内，两条显色条带同时出现，报告阳性结果。仅质控区（C）出现一条显色条带，测试区（T）内无显色条带出现，报告阴性结果。A.4.3.5.5注意事项如果结果存在疑问，可用TPPA或其他方法进行重复试验。如出现无效结果，重新测试。如果问题仍然存在，应停止使用此批号产品。A.4.3.6梅*螺旋体化学发光免疫试验（CLIA）A.4.3.6.1原理是利用双抗原夹心法化学发光免疫分析原理，采用梅*螺旋体多种特异抗原包被固相发光微孔板，用辣根过氧化酶标记相同蛋白抗原作为标记抗原，与样本中的梅*螺旋体抗体形成双抗原夹心复合物后，加入化学发光底物液，测定其发光值，根据阈值判定结果。A.4.3.6.2材料16WS—17具体材料如下：a)CLIA试剂盒：含包被梅*螺旋体抗原的微孔板（96孔），酶标记物，化学发光底物液A、B，洗涤液，封板膜，阳性对照血清，阴性对照血清等；b)其他：化学发光免疫分析仪，洗板机，微量振荡器等。A.4.3.6.3方法对于手工操作实验按以下操作程序进行（采用全自动化学发光分析则根据试剂使用说明书操作）：a)准备：自4℃冰箱中取出试剂盒，室温（20℃～27℃）平衡30min；b)实验设计：将微孔板从密封袋中取出，设空白对照1孔，阴性对照2孔，阳性对照3孔，根据设计的样本数量在板架上放好微孔板条；c)加样：除空白对照孔外，其余每孔分别加入阴性对照、阴性对照、质控品或样本μL；d)温育：用微量振荡器振荡混匀5s，用封板膜封闭微孔板，置37℃温育60min；e)洗板：洗涤液洗板5次，拍干；f)加酶标记物：除空白对照孔外，其余每孔加入酶标记物μL；g)洗板：洗涤液洗板5次，拍干；h)加底物液：每孔加入现配的化学发光底物工作液μL，用微量振荡器振荡混匀5s；i)测量：加入底物液后室温（20℃～27℃）静置避光反应5min，立即在微孔板微孔板发光分析仪上依序测量各孔的发光值（RLU）。A.4.3.6.4结果判定根据化学发光分析仪测量的RLU自动判读结果。标本RLU≥阈值报告阳性，＜阈值报告阴性（或按各诊断试剂要求判定结果）。A.4.3.6.5注意事项检测结果要及时进行测量，否则可能会引起较大的测量误差。血清标本应注意不含或极少含红、白细胞，否则可能会导致假阳性结果。高血脂或者溶血样本、受到微生物污染样本及反复冻融或者热灭活后的样本均会影响检测的准确性然而导致错误的结果。84消*液等强氧化剂能引起发光底物液发生反应，导致结果误判，故化学发光操作实验室应禁止使用此类消*剂。A.4.3.7临床意义A.4.3.7.1梅*螺旋体血清学试验的敏感性和特异性均较高，一期梅*的敏感性为70％～％，二期梅*达％，三期梅*95％～98％，特异性94％～％。A.4.3.7.2梅*螺旋体血清学试验多用作证实试验，特别是隐性梅*及一些非梅*螺旋体血清学试验阴性而又怀疑为梅*的患者。也可适用于人群的筛查、产前检查及健康体检等。但不能用于观察疗效、判断复发及再感染。A.4.3.7.3梅*螺旋体血清学试验偶可出现生物学假阳性反应。A.4.3.8梅*螺旋体IgM抗体检测A.4.3.8.1原理WS—测定梅*螺旋体IgM抗体方法的基本原理是分离血清中的IgM和IgG抗体后，再采用相应的梅*螺旋体血清学试验检测。亦可采用抗IgM单克隆抗体的ELISA法以及免疫印迹法等进行检测。此处介绍免疫印迹法。A.4.3.8.2材料试剂盒：免疫印迹法主要包括缓冲液、酶结合物、底物、免疫印迹检测膜、温育反应槽等。A.4.3.8.3方法基本流程如下：a)在置有检测膜的温育反应槽中加缓冲液，温育一定时间后吸去；b)立即加入血清，反应一定时间后吸去；c)用缓冲液清洗检测膜3次；d)加入酶结合物，反应一定时间后吸去；e)加入底物，反应一定时间后吸去；f)加入蒸馏水终止反应，判读结果。A.4.3.8.4结果判定在规定时间内判读结果。观察质控条带，判断试验有效性，如没有出现质控条带，说明试验无效，需重复试验。根据测试区显色条带出现情况，报告阳性或阴性结果。A.4.3.8.5注意事项如出现无效结果，重新测试。如果问题仍然存在，应停止使用此批号产品。A.4.3.8.6临床意义检测到IgM抗体有助于对胎传梅*、神经梅*及一期梅*早期的诊断。A.5梅*的组织病理A.5.1梅*的基本病理变化梅*的基本病理变化如下：a)血管内膜炎：特别是小动脉内皮细胞肿胀与增生；b)血管周围炎：血管周围大量淋巴细胞和浆细胞浸润；c)二期梅*后期和三期梅*常见上皮样细胞和多核巨细胞等组成的肉芽肿性浸润；d)银染色、免疫组化染色和PCR检测可发现组织中的梅*螺旋体病原体。A.5.2一期梅*损害边缘表皮棘层增生肥厚，可表现为假性上皮瘤样增生，海绵形成，淋巴细胞和中性粒细胞移入表皮。近中心表皮逐渐变薄，出现水肿及炎症细胞浸润。病损中央可形成溃疡。真皮乳头水肿，真皮血管内皮细胞明显肿胀、增生、闭塞具有特征性，血管周围致密的淋巴细胞、组织细胞，少量的中性粒细胞和浆细胞浸润。胶原纤维间有大量黏液样物质沉积。18WS—银染色在真皮血管周围的细胞间隙、巨噬细胞、内皮细胞和表皮中可见梅*螺旋体。A.5.3二期梅*A.5.3.1斑疹、丘疹和丘疹鳞屑性皮损表皮正常或棘层增生肥厚，海绵形成，基底细胞液化变性，中性粒细胞移入表皮，形成海绵状脓疱，可有角化不全。真皮乳头水肿，真皮血管扩张，管壁增厚，内皮细胞肿胀，血管周围淋巴细胞、组织细胞和大量浆细胞浸润。浸润的炎症细胞围绕血管呈袖套状。也可出现真皮浅层苔藓样浸润或毛囊汗腺周围明显炎症细胞浸润。银染色约1/3的病例可见梅*螺旋体，也可以用免疫组化染色加以证实。A.5.3.2扁平湿疣表皮明显增生，海绵形成，中性粒细胞移入和表皮内微脓肿形成，含大量梅*螺旋体。真皮内大量浆细胞、淋巴细胞等炎症细胞致密浸润，血管病变明显。A.5.4三期梅*表皮一般没有明显变化，真皮内由上皮样细胞、常有多核巨细胞组成的肉芽肿，周围大量淋巴细胞及浆细胞等炎症细胞浸润，其中含较多血管，血管病变较二期轻。结节型：表现为结核样肉芽肿改变，浸润限于真皮，肉芽肿较小，干酪样坏死不广泛，甚或缺如，周围淋巴细胞和少量浆细胞浸润。大血管不受累。树胶肿型：浸润侵及真皮和皮下组织，有大量浆细胞、淋巴细胞、上皮样细胞和多核巨细胞，病损中央形成广泛的干酪样或树胶样坏死。可见残留的坏死细胞和结缔组织，病变处弹性纤维被破坏，炎症愈重破坏亦愈重。常见动脉内膜炎。梅*螺旋体数量很少。A.5.5内脏梅*病理变化为两种，树胶肿性及弥漫性间质性炎症。树胶肿同皮肤树胶肿。弥漫性间质性炎症表现为小血管周围及血管壁淋巴细胞和浆细胞浸润，闭塞性动脉炎，组织结构逐渐纤维化。A.5.6胎传梅*无一期梅*硬下疳的局部病变，其余皮肤病变与获得性各期梅*相同。其不同者为早期胎传梅*可有水疱-大疱病变。其病理变化为：a)其水疱顶部为1～2层疏松幼稚表皮细胞；b)疱液内含多少不等单核及中性粒细胞及脱落表皮细胞；c)真皮呈弥漫性急性炎症浸润，浸润细胞为中性粒细胞及淋巴细胞，无浆细胞；d)银染色或免疫组化染色可在疏松的组织间隙中及疱液内可发现大量梅*螺旋体。_________________________________19
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