刚有宝宝的年轻父母可能都会从老一辈传授的育儿经验中得知,*疸是绝大多数宝宝必然要经历的一个生理现象,不需要特别治疗即可自然退去。但也有些情况会让年轻的家长困惑,怎么判断宝宝的*疸严不严重?宝宝的*疸总也不退,甚至越来越重时该怎么办?在医院就诊和治疗?*疸严重了会不会有危险?
新生儿出生后,由于血氧浓度迅速升高,胎儿期产生的大量红细胞被破坏,形成胆红素,而新生儿的肝脏功能发育不成熟,不能及时处理和排泄这些胆红素,造成血液中胆红素浓度增高,新生宝宝就出现了*疸。
1、怎样判断*疸是生理性的还是病理性的
在自然光线下,观察宝宝皮肤的*染程度。如果仅是巩膜(眼白)、面部*染,则为轻度;如果全身皮肤*染,则为中度,需要引起家长注意;如果*染的部位增多,四肢和手足心也出现*染,即为重度。医院检查,明确引起*疸的原因并进行治疗。
生理性*疸与病理性*疸鉴别表
特别说明:早产儿:生理性*疸可延迟至4周消退,胆红素.5μmol/L。
2、生理性*疸需要治疗吗
轻度的生理性*疸,无需特殊治疗。尽早开始喂奶,也可以喂葡萄糖水,加速血液循环和增加宝宝排便次数,通过肠道排出胆红素。另外,还可以在白天(上午10点前和下午4点后)阳光不强烈时,让宝宝裸露身体直接晒太阳(不能隔着玻璃),阳光中的蓝光能够让胆红素氧化分解,促进胆红素清除和排泄。光照时要用黑布蒙上眼睛,防止蓝光照射对视网膜的光化学损害。
纯母乳喂养的宝宝,有时*疸不随生理性*疸的消失而消退,可延迟至28天以上。这类宝宝*疸程度一般为轻~中度,肝脏不大,肝功能正常,称为“母乳性*疸”,其发病机制目前尚不明确。如确认为此类*疸,可以通过配方奶替代母乳喂养,短期内*疸可以消退。恢复母乳喂养后,*疸虽有可能再轻度上升,但随后会逐渐降低至消退。
3、病理性*疸的原因
母婴血型不合引起的溶血性*疸:母亲血型的抗体通过胎盘引起新生儿红细胞破坏。最常见的是ABO溶血性*疸,如母亲为O型血,宝宝是A型或B型,生后24小时内即可出现*疸,第一胎即可发病。还有极少数Rh因子不合溶血性*疸,多数为第二胎发病。
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胆红素排泄异常造成梗阻性*疸:乳儿肝炎综合征是一组发生于新生儿期的以阻塞性*疸、肝脾大、肝功能异常为主要表现的综合征。它包括:①胆道闭锁及胆汁粘稠;②各种感染引起的肝炎,如风疹病*、巨细胞病*、单纯疱疹病*等;③各种药物引起的肝脏功能异常,如长期使用全静脉营养等。
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遗传代谢疾病引起的肝脏病变:α-抗胰蛋白酶缺乏症、肝豆状核变性、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷病等遗传代谢病,可以引起新生儿*疸。
4、病理性*疸潜在的危险
家长必须认识到病理性*疸可能造成的严重后果,才能积极地观察宝宝,做到早发现、早诊断、早治疗,防止或将病理性*疸造成的损害降到最低。
核*疸:任何原因引起的病理性*疸,当血中胆红素超过μmol/L时,间接胆红素可通过血脑屏障进入脑组织,对脑神经组织起*性作用,脑细胞变性坏死,其中以大脑基底节、下丘脑及第四脑室底部*染明显。核*疸发生时,小儿*疸明显加重,开始表现为嗜睡,吸奶无力,肌张力减退。如不及时治疗,随后可出现呻吟、尖叫、抽搐、呼吸衰竭等严重症状,部分患儿可死于呼吸衰竭。存活的患儿常有智力障碍、脑瘫等后遗症。
肝硬化、肝功能衰竭:胆道闭锁是一种病因不明的胆管部分或全部发生闭塞,导致胆汁不能向肠道排泄而引起的一种疾病。可以是先天性的胆道发育异常,也可以是由病*感染等原因引起的胆道进行性纤维化,引起梗阻性*疸。此病的初始症状与生理性*疸相似,易于混淆。如果不早期诊治,婴儿在1~1.5岁以内因肝硬化、门脉高压而死亡,死亡率几乎是百分之百。
5、病理性*疸的治疗
新生儿病理性*疸须积极治疗,在查明病因的基础上进行对症治疗,这是治疗的根本。
蓝光照射:对于确诊的病理性*疸足月儿,如果血清胆红素超过μmol/L的绝对峰值,可进行蓝光照射治疗,胆红素会被转化并排出体外,使血清胆红素下降。一般应连续照24小时,或照10-12小时,间隔12小时再继续照,疗程为2~3天。
换血治疗:换血是治疗高胆红素血症最迅速的方法,主要用于重症母婴血型不合的溶血病。当血清胆红素超过μmol/L,或有早期核*疸症状者,不论血清胆红素浓度高低都应考虑换血,防止核*疸发生。
药物治疗:针对乳儿肝炎综合征的治疗主要是对症和支持治疗。①保肝治疗,常给予维生素C、肝泰乐等;②利胆退*,常用去氢胆酸、利胆素等退*药;③如有细菌感染时可选用三代头孢菌素控制感染,有病*感染者可应用病*唑或更昔洛韦;④给予高糖、高蛋白、高维生素、低脂肪饮食,同时应补充维生素A、维生素D等;⑤支持疗法,严重者可补充白蛋白、血浆等;⑥中药退*,临床上常用茵栀*或茵陈汤来退小儿的*疸症状。
手术治疗:胆道闭锁是个难以治疗而且致死率很高的疾病,由于是肝脏进行性损伤,越早发现治疗,肝硬化较轻,手术效果相对越好。一般来说最好在出生60天以内考虑进行肝外胆道重建手术。出生3个月后才确诊胆道闭锁的宝宝,则不建议做肝外胆道重建手术。应该提醒注意的是,即便在3个月内做这种手术,也不是能够彻底治愈此病。由于本病的发病机制不明,重建的肝外胆道并不能阻止肝脏本身继续病变,约有70~80%的患者在进行肝外胆道重建手术后最终仍需要肝移植。但是,如果不在新生儿期进行治疗,胆道闭锁的孩子绝大多数会在1.5岁内因肝硬化的并发症而死亡。
6、发现新生儿*疸应该怎么办
轻度生理性*疸,无需特殊治疗,或在医生指导下,可以直接暴露在日光下进行光疗;
考虑为母乳性*疸者,可用配方奶替代母乳,*疸有所消退,再恢复母乳喂养;
在自然光线下观察*疸程度,如果进行性加重(中~重度),医院就诊治疗,防止核*疸的发生;
注意观察大便颜色、尿液颜色,腹部有无增大(肝硬化、腹水征象)等并发症状,就诊时提供相关信息;
在进行药物对症治疗的同时,应该积极行各种检查(尿筛查、肝脏超声、同位素扫描、核磁共振等影像学检查),排查遗传代谢疾病和胆道闭锁,以防延误诊断和手术时机;
如诊断为胆道闭锁,出生后3个月内可以考虑行肝外胆道重建手术;
在明确病因诊断后,再进行内科、中医科等对症治疗,有些病因无论是药物还是手术只能相对缓解症状,不能根除病因。
医院基础外科郭卫红主任医师撰写
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