和白癜风专家在线沟通 https://m-mip.39.net/disease/mipso_7357139.html当宝宝出生三天后,需要做一个足跟采血检查,很多父母看到宝宝这么小就要扎几针很是心疼,不禁要发出疑问:为什么宝宝刚刚出生就要做这个检查?这些检查有必要做吗?能不能晚一点呢?
足跟采血是为了做新生儿疾病筛查,这项检查对宝宝来说意义重大,并且越早越好。
01
新生儿疾病筛查的重要性
我国每年大约有80-万缺陷患儿出生,平均每30秒就会有一个缺陷患儿出生。
随着医学技术的发展,一些先天缺陷疾病已能在宫内诊断发现。
然而部分先天性疾病,在早期的时候往往症状不明显,可一旦发作不是危及生命,就是造成智力或机体永久性损伤。
所以在宝宝出生后不久就应进行新生儿疾病筛查,才能做到早发现,早诊断,避免错过最佳治疗时机。
新生儿疾病筛查有三项:新生儿遗传代谢性疾病筛查、新生儿听力筛查、新生儿先天性心脏病筛查。
02
遗传代谢筛查
筛查内容:
1、苯丙酮尿症:患儿体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使苯丙氨酸不能被正常代谢,蓄积于体内而损害脑的发育,导致患儿智能低下。
2、先天性甲状腺功能减低症:
甲状腺先天性的发育异常,导致甲状腺激素合成不足,引起生长迟缓、智力落后的疾病。
3、先天性肾上腺皮质增生症:是一组常染色体隐性遗传性疾病,由于皮质激素合成过程中所需酶的先天缺陷所致。
4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(G-6-PD缺乏):由于红细胞酶的缺陷,小儿在某些诱因如某些药物、食用蚕豆等情况下发病,表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症,如不及时治疗,死亡率较高。
筛查时间:
宝宝出生72小时后至7天内,并充分哺乳后(特殊情况下必须保证哺乳6次~8次),采血时间一般不超过20天。
03
听力筛查
在正常新生儿中,先天性双侧耳聋的疾病的发病率为0.1%-0.3%,听力筛查可以帮助这一疾病早发现。
筛查时间:1、初筛:即新生儿生后3-5天。
2、复筛:初筛异常42天后复检。注:有听力损失高危儿,每6个月需接受一次听力监测,直至3周岁;通过筛查者,定期接受儿保的听力保健。平时注意防止噪声、药物等对宝宝听力的伤害。
04
先天性心脏病筛查
在所有出生缺陷当中,占比最高的是先天性心脏病,大概占整个出生缺陷的27%。先天性心脏病早期不容易被发现,因此新生儿筛查显得尤为重要。
筛查时间:
正常宝宝从出生后6-72小时,至出院之前完成。如果是因疾病在新生儿重症监护室(NICU)的宝宝,由NICU的医生在生后72小时内完成。
检查结果:如果筛查结果为阴性的孩子,暂时不考虑先天性心脏病。但由于疾病的复杂性和筛查技术的限制,少部分孩子可能出现假阴性的情况,因此建议父母平时多