遗传性溶血性贫血

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备孕怀孕的夫妇们和3岁以上的儿童们,快 [复制链接]

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你想孕育一个健康的宝宝吗?

你想让你的孩子健康快乐的成长吗?

你想远离地中海贫血的危害吗?

现在告诉你一个好消息!!!!

医院送福利了!!!

活动时间:年5月7日上午9:00

活动地点:医院孕妇学校

活动对象:计划怀孕的夫妇、怀孕的孕妇及3岁以上的儿童

活动内容(福利来咯):

地中海贫血免费筛查:90元的血红蛋白成份分析检测项目+元的23位点地贫基因检测,总价值:元,仅有个名额。

5月7日当天有效。

重点提醒大家哦,根据版中华医学会制定的《孕前和孕期保健指南》中明确要求四川省的妇女必须进行地中海贫血筛查。

敲重点、敲重点,免费的哦!!!检查一次管终生!!!是不是感觉又捡到宝了???那还不快来!!!

1、什么是地中海贫血?

地中海贫血(以下简称地贫),是目前世界上最常见的遗传性血液病,是由于血红蛋白内的珠蛋白基因缺陷导致的溶血性贫血病,主要可分为α-地贫和β-地贫。

2、地中海贫血有什么症状?

地中海贫血临床上可分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以α和β地中海贫血较为常见。

轻型

患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。病程经过良好,能存活至老年。本型易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现。

中间型

多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,*疽可有可无,骨骼改变较轻。

重型α地贫

又称HbBart’s胎儿水肿综合征,为致死性血液病,受累胎儿由于严重贫血、缺氧常于妊娠23~40周时在宫内或娩后半小时内死亡。

重型β地贫

又称Cooley贫血。患儿出生时无症状,至3~6个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度*疽,并具有典型的地中海贫血特殊面容,症状随年龄增长而日益明显。患儿常并发气管炎或肺炎,当并发含铁血*素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌、肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,是导致患儿死亡的重要原因之一。

3、地中海贫血会遗传吗?

会!地贫是由基因缺陷导致的,正常人都拥有两组血红蛋白基因,其中一组来自母亲,另一组来自父亲。假如父母双方都携带地贫基因,其下一代就有可能患地贫疾病。因此,地贫会遗传给下一代。

4、如何预防地中海贫血?

目前地贫尚无药物和成熟的基因治疗方法,造血干细胞移植是目前可能治愈重型β地贫的方法。

孕育一个健康的宝宝是每位家长的心愿。在地贫高发地区开展婚前孕前以及产前地贫筛查、诊断和干预,防止重型地贫儿出生,是防控地贫的最有效措施。

在我国,长江以南地区(如广东、广西等)是地中海贫血的高发地区,然而,随着人口的不断迁移,近年来重庆、四川等地区的地中海贫血发病率也明显提高。

孕前、产前进行地贫筛查和基因检测,可以发现夫妇是否携带同型地贫基因,以便孕期进行遗传咨询和产前诊断,及时发现重型地贫胎儿,尽早干预,减少重型地贫患儿的出生,提高人口素质。

最后再次提醒大家!!!!!

活动时间:年5月7日上午9:00

活动地点:医院孕妇学校

活动对象:计划怀孕的夫妇、怀孕的孕妇及3岁以上的儿童

过了这村就没有这店了哦!!!!

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