12月16日，我院新干细胞移植病区正式启用，建设医院前五，切实为患者解决看病难问题。当天上午，我院在住院部21楼干细胞移植病区举行启用仪式。广西卫健委主任助理邰隽、妇幼处副处长*威勇，广西红十字会常务副会长冯国平，中国造血干细胞捐献者资料库广西管理中心主任*吉宁，广西医科大学校长赵劲民，我院*委书记洪坚善、院长陈俊强及其他在院院领导参加仪式。副院长李浪主持仪式。邰隽
邰隽说，地中海贫血作为广西严重的遗传性疾病之一，人群地贫基因携带率高达24%，严重危害着我区人民健康。广西卫健委历来高度重视该疾病的防控工作。此次广西医院新干细胞移植病区的启用，意味着地中海贫血等更多的血液病患者能得到及时救治，极大改善患者的医疗条件和就医保障，体现着该院“一切以患者为中心”的初心和使命。
冯国平
冯国平说，年12月，中国红十字会总会、国家卫健委和广西*府联合签署了“广西重型地中海贫血患者救助行动”框架协议，广西红十字会也积极参与地中海贫血防治行动。广西医院是地中海贫血救医院，其造血干细胞移植水平在全区乃至全国都是一流的。该院干细胞移植病区拓展开业，意味着地中海贫血患儿能够尽快实施手术，早一天摆脱病痛的折磨。
赵劲民
赵劲民说，广西医院现已成长为广西医疗卫生行业的领头羊，凝练形成了自己的特色优势医疗技术，其中利用造血干细胞移植治疗地中海贫血等血液疾病的疗法，给众多血液病患者带来了新生福音，是医疗服务社会最为靓丽的一张技术名片。医院以此为契机，继续发扬艰苦创业精神，抢抓机遇，进一步挖掘发展潜能，形成新的优势和特色，为“双一流”建设提供强有力支撑。
领导们对新干细胞移植病区的启用表示祝贺。
揭牌仪式参观新病区
随后，领导们为干细胞移植病区揭牌，并参观新病区。
腾笼换鸟规医院前五
我国每年有多万血液病患者需接受造血干细胞移植，干细胞移植仓是白血病等恶性血液病、地中海贫血等地方性遗传病的手术“消*仓”，更是重塑新生命的“萌芽仓”。
新干细胞移植病区建成后，我院的百级移植仓将由8个增至18个，千级移植后观察床由8个增至13个，整体建设规模增至平方米，医院前五。
投入使用后，预计我院地中海贫血造血干细胞移植手术将由80例增至多例，每年能为每位地中海贫血病人节约5万至10万元治疗费，以当前我院地贫移植患者数计算，每年可为病人节约万至0万元，同时节约到0单位血液。
陈俊强表示，移植仓建设不仅投入较大，医院原本紧张的医疗用地面积，随着我国血液病患者数量的增加，对医院的各项能力均提出了挑战。
一年多来，在各级领导的指导及帮助下，医院顺应医改潮流，通过腾挪21楼原办公空间，全力推进干细胞移植仓建设工作，以此希望能够救助更多的血液病患者，落实“广西重型地中海贫血患者救助行动”，解决困扰广西人民长期的因病致贫、因病返贫的社会公共卫生问题，医院的社会责任和使命担当。
独具优势地中海贫血诊治、造血干细胞移植技术领先我院血液内科是国家临床重点专科、广西临床重点建设专科、广西医疗卫生重点建设学科，也是广西血液病专业集临床、教学、科研为一体的学科中心，担负着对全区血液内科疑难病例及急危重症的救治、指导和会诊工作。20世纪80年代初
我院血液内科率先在广西开展造血干细胞移植的临床和基础研究；
年
我院率先在广西开展造血干细胞移植治疗地中海贫血；
1年
我院率先在广西开展异基因造血干细胞移植治疗白血病，并取得成功；
5年
我院开展非血缘造血干细胞移植，并成立广西第一个造血干细胞移植病区；
年
我院完成首例半相合移植治疗重型地贫患儿，填补了广西半相合移植治疗重型地贫的空白……
经过几十年的发展，学科成为涵盖红细胞疾病、造血干细胞移植、白血病、淋巴瘤和骨髓瘤、出凝血疾病、实验血液病学六个亚专科方向的大学科，并在地中海贫血诊治、造血干细胞移植方面具有自己的优势，多项技术达国内、国际先进水平。
广西异基因造血干细胞移植的创始人、我院血液内科主任赖永榕介绍，目前，医院已完成移植例，今年完成例，移植规模及技术达到国内先进水平，其中地中海贫血造血干细胞移植手术例，治愈率达93%以上，移植数量及技术达国际领先水平。
随着新病区的使用，医院每年可进行移植到例，其中地中海贫血移植到例，将医院打造成世界一流的地中海贫血干细胞移植中心。
科普知识重型地中海贫血是严重影响南方地区的一类溶血性疾病，依赖终身规则输血和规则祛铁治疗，花费巨大。广西是地贫的高发区，广西人群的地贫基因携带率为20%左右。地中海贫血的临床治疗造血干细胞移植治疗地中海贫血
一、地贫与一般贫血有什么区别?
贫血有很多种类，日常生活中最常见的类型是因饮食中铁质缺乏而造成的营养性缺铁性贫血。当你没有从食物中摄取足够的铁，你就会得缺铁性贫血，使用铁剂可以治愈它，而地中海贫血却完全不同，它是一种遗传性贫血，用药物无法治愈。
二、地贫症状有哪些?影响日常生活与工作吗?
地贫按照临床症状可以分为轻度、中度以及重度：轻度地贫。患者没有明显的症状，表现跟普通人一样，没有什么特别，如果不经过检查发现连患者自己都不会想到自己是地贫患者。这样的患者不需要治疗，不影响日常生活与工作。中度地贫。中度地贫临床表现差异很大，会有不同程度的贫血、浑身疲乏无力，肝和脾肿大以及出现轻度的*疸。在应急或在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象,有生命危险。重度地贫。重度α地贫胎儿一般在孕晚期就可能会出现死胎的现象，或者在出生后马上死亡，孕妇也会有生命危险。
重度β地贫患者出生时没有任何临床症状，一般3—6个月后开始出现逐渐加重的贫血，随着年龄的增长，会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变，还会出现呼吸道感染，有生命危险，需要经常输血治疗维持生命，直至死亡，如能坚持正常输血和除铁可活到成年。
三、地贫会传染吗?会遗传吗?
地中海贫血只会遗传，不会传染。地中海贫血是由基因缺陷导致的，没有传染性。正常人都拥有两组血红蛋白基因，其中一组来自妈妈，另一组来自爸爸。
假如父母中有一个人的血红蛋白携带这种遗传基因，你就可患上地中海贫血。因此，地中海贫血只有遗传性，没有传染性。
四、地贫可以治愈吗？
目前还没有根治的方法，地中海贫血是一种遗传病，是因为基因缺失或突变引起的，目前世界上还没有研究出成熟基因治疗的方法。
而骨髓移植是目前惟一可能治愈中重度β-地中海贫血的方法，但大约只有25%的患者能配型相合供者。但治疗费用非常昂贵，而且治疗的结局差异很大。
因此，目前在地贫高发地区有效开展婚前、孕前以及产前地贫干预，防止中重度地贫患儿出生，是预防地贫的最有效措施。如果是轻型的地中海贫血，不需要特殊治疗，也不会严重影响生活。
地贫其实是可防可控的，通过采取婚前检查、孕前检查以及产前筛查和诊断等防控措施，可有效阻断重度地贫患儿的出生。
“二孩”*策出台后，育龄夫妇更应重视产前筛查和诊断，每对夫妇在怀孕前或孕期都应接受地贫相关检查以预防地贫儿患儿的出生。
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内容来源：宣传科、血液内科
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