前段时间，南宁良庆区法院的法官遇到一对特别的夫妻，有多特别？他们连离婚都在秀恩爱。没有经济纠纷也没有小三插足，4年前，他们不顾父母反对坚定地走进了婚姻的殿堂；而如今，发现双方均患有地中海贫血他们决定为爱放手……这对夫妻牵着手进到法院申请离婚后又牵着手离开。家家都有一本难念的经，这对90后小夫妻的故事也令人唏嘘不已。
?不顾父母反对结合却不得不离婚?
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“法官，我们是下定决心要离婚，希望你能成全我们！”年4月底，一对青年男女手牵着手走进了南宁市良庆区人民法院，两人红着眼睛对接待他们的法官说道。
见惯了满腔仇恨或冷漠绝情到法院离婚的夫妻，眼前这对连离别前都仍在秀“恩爱”的小两口着实让法官为之一怔。
在法官的询问下，两人讲述了他们的故事。
小伙子说自己姓陈，女方姓孟，他们都是“90后”。年，18岁的广东姑娘小孟在南宁读书时认识了比她大一岁的小陈，情窦初开的两人相识不久便确立了恋爱关系。
谈了3年恋爱，小陈和小孟的感情也逐渐稳定。毕业后，两人自然想到了登记结婚，但却遭到了小陈父母的强烈反对。小陈家在南宁市良庆区农村，宗族思想根深蒂固的陈家父母怎么也不能接受自己的独生子娶一个外地女子为妻。为了阻止两人在一起，陈家父母对小孟各种为难和挑剔，但父母的反对却坚定了他们在一起的决心。年，小陈和小孟毅然决然登记结婚。
婚后，为了避免和父母发生冲突，小夫妻选择继续在南宁打工、生活，只有逢年过节才回小陈的农村老家。但双方还是顶不住小陈父母的压力，现在夫妻感情破裂，要求离婚。
“事情经过就是这样的，我们这婚是离定了。”小陈说完，一旁的小孟早已满脸泪痕，小陈见状急忙帮小孟擦拭眼泪……
倾听了小夫妻讲述的故事，再看看眼前这场景，法官断定事情恐怕没有这么简单。
“如果夫妻感情没有破裂，法院是不能判决离婚的。”这明显不是夫妻感情破裂的情形，他俩是不是为了达到某种目的而离婚呢？法官向这对小夫妻释明，根据双方的陈述，双方并非感情破裂。法院处理离婚案件，离与不离，唯一的标准是夫妻感情是否破裂，如果夫妻感情没有破裂，则法院不准离婚。
“那我们还是实话实说吧。”听法官如此说，小陈和小孟沉默对视良久后说道。
?小夫妻均患有地贫为爱放手?
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果不其然，故事没那么简单。
小陈说，结婚后，也许是随着时间的推移，也许是无力改变儿子已经结婚的事实，父母慢慢地接受了小孟这个外地媳妇。年底，得知小孟怀孕后父母更是关爱有加，不幸的是，在小孟怀孕4个月的时候出了状况。经医院检查，小夫妻均为地中海贫血患者，而经筛查，小孟所怀的胎儿系重型地中海贫血。
由于地中海贫血是遗传性疾病，如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%的几率是重型地中海贫血，50%的几率是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的几率才是正常者。
听了医生的解释，小夫妻立即做了全面筛查。因为小孟怀的这胎是重型地中海贫血，只能选择流产。听到这个“噩耗”，小陈父母对小孟是外地媳妇的不满又开始萌发，不满情绪除了先前不同的地域风俗、生活习惯之外，还带有断子绝孙的恐惧。这次，小陈、小孟这对恩爱夫妻再一次同心同德地逃离了陈家。
“25%的重型地中海贫血几率，那排除掉这25%，则还有75%的可能可以正常孕育胎儿。”回到城里，小夫妻决定再次试孕，他们不相信自己真的那么不走运。很快，小孟又怀孕了，但是很不幸的是，这一胎还是中了25%的几率。毫无意外的，孩子没有保住。
两次流产让陈家父母更加坚定拆散小夫妻的决心，他们决定加倍施压，找到了远在广东的小孟的父母。为子女的后代着想，两家的老人结成统一战线，反复劝说两人离婚。小陈说，在他们农村，比他小几岁的小伙子早已生儿育女，他却因为地贫的问题始终没能让父母抱上孙子，愧对父母，如果再拖上几年那就是大大的不孝了。
“你们感情那么好，可否考虑领养孩子。”法官建议道。
“他是家中独子，一听领养孩子老人都以死相逼，作为晚辈我们也不能这么自私。”这时，害羞腼腆的小孟说话了。小孟说她和小陈都还年轻，长痛不如短痛，现在就离婚，还能各自开始新的生活。
小孟虽如此说，脸上却言不由衷地充满了对未来的茫然，而小陈则无限心疼地注视着妻子。
法官的劝说没能打消小两口的决定，最终准许两人离婚，并为他们办好了协议离婚手续。拿到离婚协议书，他俩手牵手去了旁边的民*局，直接办理离婚手续……
这篇文让我想起前几天微博上炒得很火的一个帖子——“你见过的最能体现男女不平等的现象是什么？”“男的不育可以领养，女的不孕就得离婚。”虽说不孝有三无后为大，老人们的心情也可以理解，但或多或少还是会为远嫁而来的小孟感到悲哀。
小编说
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何为“地贫”？
地贫（地中海贫血）或许在南方地区是不陌生的，我们经常会看到新闻上出现“某某小孩患上地贫，社会人士爱心接力”等感人报道。但是，你是否真正了解地贫呢？作为一种南方地区常见遗传性疾病，每个人都应了解。
地中海贫血又称海洋性贫血，是一种先天的血液疾病，和父母的遗传有关。是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。
地贫的发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
“两广”地区是地贫高发区
地贫在我国以南方地区多见，是长江以南各省发病率最高、影响最大的遗传病之一，尤以广东、广西和海南为甚，广东省人群中地贫的基因携带率约为16.8%，相当于每6人中就有1个携带地中海贫血基因。
地贫=死亡？
患地贫就等于死亡吗？其实不是的，地中海贫血可分为α地贫和β地贫两类，按照临床症状可分为轻度、中度以及重度：
1轻度地贫：
患者没有明显的症状，表现跟普通人一样。这样的患者不需要治疗，不影响日常生活与工作。
2中度地贫：
临床表现差异很大，会有不同程度的贫血、浑身疲乏无力，肝和脾肿大以及出现轻度的*疸。在应急或在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。
3重度地贫
重度地贫一般在孕晚期就表现水肿综合症,可能会出现死胎的现象，或者在出生后马上死亡，孕妇也会有生命危险。重度β地贫患者出生时没有任何临床症状，一般3-6个月后开始出现逐渐加重的贫血，随着年龄的增加，会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变，还会出现呼吸道感染，有生命危险，需要经常输血治疗维持生命，直至死亡，一般都不可能活到成年。
来 源：广西法治日报
记 者：魏素娟
通讯员：*婉莹
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